完整標題：聯亞疫苗打第3劑分析結果出爐 將申請EUA重審
發稿單位：中央社
發稿時間：2021/09/06
撰 稿 者：韓婷婷
原文連結：https://reurl.cc/Mk1gVW
（中央社記者韓婷婷台北6日電）聯亞生技今天表示，在50位第一期試驗受試者接種2劑後
的8到10個月後、再接受第3劑UB-612疫苗施打，結果顯示，對武漢病毒株及Delta變異株
均產生高度中和抗體效價，將於近期提送新數據至食藥署申請EUA（緊急使用授權）再審
。
聯亞今天發布新聞稿表示，在50位（年齡為18-64歲）第一期試驗受試者接種2劑後的8到
10個月後、再接受第3劑UB-612疫苗施打。
聯亞指出，免疫反應初步結果顯示，在施打第3劑UB-612疫苗高劑量（100mcg）後14天，
對武漢原生型病毒株（wild-type virus, WT）的中和抗體幾何平均效價（Geometric
Mean Titer, GMT）值達4018，比接種2劑後14天的平均效價增加37倍，血清陽轉率（
seroconversion rate）均達100%。
在疫苗安全性與耐受性方面，聯亞表示，接種後至今共計255至316日，所有受試者均未出
現嚴重不良反應。
此外，聯亞生技指出，受試者在施打第3劑高劑量組UB-612疫苗後14天，對Delta變異株的
中和抗體幾何平均效價值2358，優於其他疫苗已公布第3劑針對Delta變異株所誘導中和抗
體效價（如輝瑞/BioNTech、莫德納及高端疫苗對Delta變異株中和抗體力價分別為1321、
1268及395）。
聯亞生技將於本週向食藥署提出二期臨床試驗計劃書變更，可望儘速得到食藥署核准變更
的回覆，讓所有二期臨床試驗的受試者能接種第3劑。
另外，聯亞生技也將於近期提送新數據至食藥署申請EUA再審。目前尚無法取得食藥署對
此事的回應。（編輯：張均懋）1100906