偶爾會遇到這種家屬或病人，對NG有心魔，
覺得on NG是很嚴重的事情，on 上去可能棺材就進一半，
然後一輩子拿不掉很痛苦。
所以通常會朝三個方向溝通：
1.
插鼻胃管是很常見的處置，很多病人都會放，
放了也不會很不舒服，而且狀況真的會改善，
沒有你想得這麼嚴重。
2.
鼻胃管不會插一輩子，
他現在狀況不好，所以先幫他放管子渡過難關，
確定他吃的營養夠，才比較有機會回復。
等他狀況好了，或者真的很不舒服，隨時可以拿下來，
但現在放管子真的對他比較有幫助。
3.
如果家屬問是你爸媽你會放嗎？就堅定的告訴他：
會，當然會，
我怎麼對自己的親人，就怎麼對自己的病人，
這根管子對他真的有幫助，所以我一定會幫他放。
通常跑完這三點，大概就都會答應了......
不然到時 aspiration pneumonia，大家都倒楣~
p.s.
剛剛才看到你推文回應，病人沒on NG狀況也改善
其實我覺得這對醫病關係蠻糟的，因為家屬八成會想：
啊不就還好我堅持不要放，我爸才回得來，
當初要是放下去，說不定就死定了 (後略100字沒醫德的抱怨)
就保佑病人不要後來又突然爛掉，
否則應該就是醫糾了 >.<
※ 引述《Pumpkiny (Pumpkin)》之銘言：
: 很久很久沒有這樣難過地哭了，
: 上一次是在得知外公住加護病房時，
: 這次，
: 竟然是在上班時...。
: 病人本身有HCC history，
: 此次因抽血AMON高需住院，
: 無床故需在急診重症觀察區待床，
: 並常規給予口服lactulose，
: 病人意識僅E1V2M4，
: 以我們的評估下，
: 需要放置鼻胃管for藥物。
: 第一次，
: 病人家屬(兒子)表示拒，