新聞標題：
張曼娟：人生很少有事情可以自己作主，生死大事自己作主，簡直太奢華、太幸福了！
新聞內容：
出發前，張曼娟問「我們要去哪裡？」輕微失智的母親答：「去醫院，決定自己要怎麼走
。」
張曼娟和父母期待這天很久了，他們老早打了電話去醫院預約時段，要去簽署「預立醫療
決定書」。時間約好後，老人家不時提醒張曼娟別忘記這件事，當天一早，父母親穿戴得
整齊漂亮，3人歡喜到了醫院。
「預立醫療決定書」是在2019年初「病人自主權利法」上路後，給予末期病人的醫療保障
，確保簽署人在生命最後一哩路，能夠選擇與決定醫療方式。
為了確保簽署者及親人都了解「預立醫療決定書」的內容，當事人在簽署前，必須帶著2
名二親等內的親屬一起諮商，簽署時也需要2個見證人。
張曼娟一家3口一起諮商、互為見證人，完成了人生大事。「人生很少有事情可以自己作
主，如果在這生死大事上可以自己作主，簡直太奢華、太幸福了！」張曼娟如是說。
生離與死別是人間最難受的，許多人諮商時，談到生死交關時刻要急救或是放手，都會不
捨地流下眼淚。「我們沒有，沒有傷心」。
張曼娟形容整個過程像是辦喜事，她心裡漾起「圓滿」的感覺：「當年爸媽迎接我來這個
世界，現在他們又幫我簽了這個」，張曼娟把此當成父母送給她的禮物。
其實，在好幾年前，張曼娟和父母都已經簽署了「預立安寧緩和醫療暨維生醫療抉擇意願
書」。先是張曼娟與工作夥伴互為見證簽署，而後將簽署書帶回家放在餐桌上，什麼話也
沒說。
父親看完後開心地說：「這個太好了！我們必須要簽」，因為父親有幾位插管或臥床的朋
友，每次父親探視他們回來就痛哭，不只一次跟張曼娟說：「如果我有天發生這樣的事，
我絕對不要插管，也不要急救，躺在那裡，比死還難過。」
因此，病主法立法前，張曼娟和父親就很關注，立法後雖然沒有馬上行動，倒是有些朋友
先去簽了，張曼娟還會拿著決定書，和父母一條條討論，對於自己或家人在生命末期需要
做醫療決定、期待什麼醫療行為，3人很有共識。
張曼娟不僅和父母討論「怎麼走？」也聊死後期望在什麼儀式下「被送走」，他們討論各
種可能性，跟彼此約定好，死後要用簡單的儀式，不需要告別式，希望是樹葬。
能夠如此「日常」的討論死亡，張曼娟說，她受到道家思想影響很深，相信生老病死就像
春夏秋冬四季更迭一樣自然，因此對死亡毫無畏懼。若是摯愛過世，張曼娟也會非常悲傷
， 但卻不會悔恨，「我每次和摯愛的人相處，我覺得我已經沒有遺憾了」。
認真去愛、瀟灑離開，這是張曼娟面對生死的態度。
新聞連結：
https://pse.is/RB6SB (網址過長已縮網)
心得：
大家有想過未來簽下「預立醫療決定書」嗎?
又或者有與家人討論過「死亡」這件事嗎?