數據變好了很正常啊！
是施打三劑疫苗阿（之前的研究是兩劑）
但是說這些新聞報的數據
不就是免疫橋接嗎？
大家心心念念的三期保護力數據
怎麼還沒看到？
話說
http://i.imgur.com/K3QuAr4.jpg
聯亞只拿Spike protein的RBD做疫苗
所以成功了生產速度會快很多歐！
可以去看微生物學會的聯亞疫苗的演講就知道
https://youtu.be/YKv78JUok9I
※ 引述《lolic (白蝙蝠巴比特)》之銘言：
: 原文標題：
: 快訊／聯亞「新冠疫苗」三期臨床達標 即刻申請臨時藥證！
: ※請勿刪減原文標題
: 原文連結：
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標題: Re: [新聞] 聯亞「新冠疫苗」三期臨床達標
時間: Sat Dec 3 08:19:04 2022
數據變好了很正常啊！
劑量加了幾倍自己查
但是說這些新聞報的數據
不就是免疫橋接嗎？
大家心心念念的三期保護力數據
怎麼還沒看到？
話說
http://i.imgur.com/K3QuAr4.jpg
聯亞只拿Spike protein的RBD做疫苗
所以成功了生產速度會快很多歐！
可以去看微生物學會的聯亞疫苗的演講就知道
https://youtu.be/YKv78JUok9I
※ 引述《lolic (白蝙蝠巴比特)》之銘言：
: 原文標題：
: 快訊／聯亞「新冠疫苗」三期臨床達標 即刻申請臨時藥證！
: ※請勿刪減原文標題
: 原文連結：
: https://reurl.cc/nZqdZd
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: 發布時間：
: 2022年12月2日 週五 下午11:50
: ※請以原文網頁/報紙之發布時間為準
: 記者署名：
: 記者吳康瑋／台北報導
: ※原文無記載者得留空
: 原文內容：
: 聯生藥於今（26）日代母公司聯亞生技集團宣布，
: 旗下新冠疫苗(UB-612)做為異源疫苗加強劑(heterologous booster vaccine)
: 的國際臨床三期關鍵數據，已成功達標。
: 聯亞透露，團隊預計完成與英國藥品和保健品監管機構 (MHRA) 和澳大利亞治療用品管理
: 局 (TGA) 的滾動式提交審查，
: 可望於2023年上半年獲得 UB-612 的有條件和臨時銷售藥證。
: 聯亞UB-612有機會於明年上半年在英國及澳洲率先取
: UB-612 的有條件和臨時銷售藥證照上市，
: 為人們提供另一個經濟有效又安全的COVID-19疫苗新選項，
: 並且讓這個主要於台灣製造的疫苗行銷全球。
: 試驗結果顯示 UB-612 做為異源性疫苗加強劑，
: 在接種後 28 天產生的中和抗體力價，
: 經由統計學分析結果如下：
: 不劣於 BNT162b2(mRNA)疫苗*:
: UB-612 對抗武漢病毒株的中和抗體力價比 BNT162b2(mRNA)疫苗高 1.04 倍(GMR=1.04，9
: 5% CI:0.89，1.21)，
: UB-612 對抗變異株 Omicron BA.5 的中和抗體 力價比 BNT162b2(mRNA)疫苗高 1.11 倍
: (95% CI: 0.94, 1.31)。
: 優於 ChAdOx1-S(腺病毒載體)疫苗:
: UB-612 對抗武漢病毒株的中和抗體力價比 ChAdOx1-S 疫苗高 1.92 倍(pread-more-vend
: or
: 心得/評論：
: ※必需填寫滿30字，無意義者板規處分
: 太專業的東西不談
: 下禮拜先噴6562再噴3081
: 生技一起開趴踢
: 還是市場無反應 太晚了我們就不要了？