原文標題：
快訊／聯亞「新冠疫苗」三期臨床達標 即刻申請臨時藥證！
※請勿刪減原文標題
原文連結：
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發布時間：
2022年12月2日 週五 下午11:50
※請以原文網頁/報紙之發布時間為準
記者署名：
記者吳康瑋／台北報導
※原文無記載者得留空
原文內容：
聯生藥於今（26）日代母公司聯亞生技集團宣布，
旗下新冠疫苗(UB-612)做為異源疫苗加強劑(heterologous booster vaccine)
的國際臨床三期關鍵數據，已成功達標。
聯亞透露，團隊預計完成與英國藥品和保健品監管機構 (MHRA) 和澳大利亞治療用品管理
局 (TGA) 的滾動式提交審查，
可望於2023年上半年獲得 UB-612 的有條件和臨時銷售藥證。
聯亞UB-612有機會於明年上半年在英國及澳洲率先取
UB-612 的有條件和臨時銷售藥證照上市，
為人們提供另一個經濟有效又安全的COVID-19疫苗新選項，
並且讓這個主要於台灣製造的疫苗行銷全球。
試驗結果顯示 UB-612 做為異源性疫苗加強劑，
在接種後 28 天產生的中和抗體力價，
經由統計學分析結果如下：
不劣於 BNT162b2(mRNA)疫苗*:
UB-612 對抗武漢病毒株的中和抗體力價比 BNT162b2(mRNA)疫苗高 1.04 倍(GMR=1.04，9
5% CI:0.89，1.21)，
UB-612 對抗變異株 Omicron BA.5 的中和抗體 力價比 BNT162b2(mRNA)疫苗高 1.11 倍
(95% CI: 0.94, 1.31)。
優於 ChAdOx1-S(腺病毒載體)疫苗:
UB-612 對抗武漢病毒株的中和抗體力價比 ChAdOx1-S 疫苗高 1.92 倍(pread-more-vend
or
心得/評論：
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太專業的東西不談
下禮拜先噴6562再噴3081
生技一起開趴踢
還是市場無反應 太晚了我們就不要了？