原文標題：聯亞COVID-19疫苗月底申請EUA 將在印度三期試驗
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發布時間：2021/06/27
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原文內容：（中央社記者韓婷婷台北27日電）台灣第2家COVID-19國產疫苗廠聯亞生技，今天進行二
期臨床試驗期中分析報告，結果顯示安全性與耐受性良好，所有受試者未出現疫苗相關嚴
重不良反應。
聯亞生技將於6月底遞交期中分析報告及其他技術文件至食藥署進行緊急使用授權（EUA）
審查，並加速推動印度1萬1000名受試者的第三期臨床試驗。
聯亞生技今天由掛牌興櫃的子公司聯亞藥代為召開期中分析重大訊息線上記者會，由聯亞
藥發言人范瀛云及聯亞生技營運長彭文君出席。
安全性數據部分：接種UB-612的局部不良反應，注射處疼痛的比率，疫苗組為64.59%，安
慰組為23.33%；注射處紅腫的比率，疫苗組為34.06%，安慰組為 5.61%
接種UB-612的全身性不良反應，發燒的比率，疫苗組為1.93%，安慰組為1.81%；疲倦的比
率，疫苗組為37.47%，安慰組為38.34%；頭痛的比率，疫苗組為17.01%，安慰組為18.63%
；腹瀉的比率，疫苗組為10.23%，安慰組為9.95%；肌肉疼痛的比率，疫苗組為35.69%，
安慰組為17.72%。
在免疫原性反應方面，抗體效價在施打第二劑後28天之血清陽轉率（seroconversion
rate）於成年（19至64歲）施打疫苗組達95.65%，於年長者（65歲以上）施打疫苗組則達
88.57%；中和抗體效價為102.3，與一期臨床試驗結果相近且符合預期，疫苗批次間的結
果也符合EUA的標準。
此外，聯亞在第二期臨床試驗中也進行探索性研究，顯示：UB-612疫苗能產生良好的Th1
型T細胞免疫反應，誘發CD8+殺手T細胞（Killer T Cell）殺死被病毒感染之細胞，有助
於預防重症產生，提供中和抗體以外之第二重保護力。
聯亞表示，二期臨床期中分析結果符合預期，且在放大約20倍受試者人數情況下，可重複
第一期臨床試驗結果。
此外，於變異株有效保護力部分，從一期受試者檢體分析顯示，UB-612誘導出的中和性抗
體對印度delta株的效價仍保持同一水平。因為引起T細胞免疫反應的設計型新冠病毒合成
肽的胺基酸序列乃來至於不易突變的蛋白區間，所以UB-612疫苗所產生的免疫反應，可應
對現有廣泛傳播的印度Delta突變株。
根據一、二期目前結果皆顯示UB-612疫苗有良好的安全性及耐受性，且具優異免疫原性反
應。1100627
心得/評論：聯亞二期期中報告出爐表現符合預期，並且要去印度繼續做三期試驗，並不
是外界再傳放棄做三期只做二期試驗，聯亞藥股價要上看500元了。
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