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巴西將於12月23日公布中國科興新冠疫苗後期試驗結果
巴西稱將於12月23日公布中國科興控股生物技術有限公司新冠疫苗後期試驗的最終結果，
這令人們對該疫苗很快就能在大部分發展中國家用於預防新冠產生希望。
巴西稱將於12月23日公布中國科興控股生物技術有限公司(Sinovac Biotech Ltd., SVA)
新冠疫苗後期試驗的最終結果，這令人們對該疫苗很快就能在大部分發展中國家用於預防
新冠產生希望。
獲聖保羅州政府支持的巴西研究中心Butantan Institute一直在試驗CoronaVac。該研究
中心表示，已有足夠數量的志願者感染了新冠，預計將在本周完成該疫苗的第三階段試驗
。
由於中國國內的新冠疫情基本得到了控制，中國的疫苗開發商不得不在國外進行臨床試驗
。印尼和土耳其等國家也在進行CoronaVac試驗，但預計巴西將成為全球首個公布該疫苗
三期試驗結果的國家。
富裕國家正從西方製藥商那裡搶購疫苗，而較貧窮的國家則把希望寄託在中國身上，中國
正尋求讓世界上的偏遠地區接種上疫苗，以幫助轉移全球對中國早期應對疫情方式的憤怒
。科興的CoronaVac疫苗可以在2至8攝氏度下保存在普通冰箱中，使其更容易在欠發達地
區運輸和儲存。
Butantan Institute負責人Dimas Covas說：「這是一款國際疫苗，不僅僅適用於巴西。
」巴西的大部分疫苗都是由Butantan Institute生產的，該研究所受到了巴西科學家的廣
泛尊重。Covas說，Butantan還將幫助科興在拉丁美洲各地分銷疫苗。
聖保羅州政府表示，巴西的三期臨床試驗已經在該國首都和其他七個州進行，大約1.1萬
名醫務工作者參加了試驗，其中一半人接種了新冠疫苗CoronaVac，另一半人接受了安慰
劑注射。該款疫苗分兩次注射。
Butantan Institute稱，截至目前，其中170名志願者感染了新冠病毒，這給了研究人員
提供了足夠大的樣本規模，可以統計被感染志願者中有多少人注射的是CoronaVac、多少
人注射的是安慰劑，從而計算出該款疫苗的有效率。
目前巴西每日新增新冠病例仍高達數萬例，因此該國成為了一個進行新冠疫苗試驗的理想
場所。到目前為止，已有超過18萬巴西人死於新冠肺炎。
Butantan Institute原本計劃本周公布上述試驗早期版的初步結果，當時受感染的志願者
人數較少，但該機構後來決定等待公布完整的試驗結果，以便監管機構批准該疫苗。
聖保羅州州長多裡亞(Joao Doria)稱，三期試驗結果將於12月23日提交給中國和巴西的監
管機構。多裡亞還稱，聖保羅州仍計劃明年1月25日開始接種該疫苗。
中國疫苗一直處於巴西總統博索納羅(Jair Bolsonaro)和多裡亞之間政治角力的中心，預
計多裡亞將試圖在2022年選舉中從博索納羅這位保守的前陸軍上尉手中奪取總統職位。
博索納羅早在新冠疫情暴發前就對中國進行了猛烈抨擊，他還拒絕為巴西其他州購買Coro
naVac，最近又在社交媒體上向他的粉絲暗示，該疫苗可能導致死亡和殘疾。一些醫生擔
心，博索納羅或許會向巴西衛生監管機構Anvisa施壓，以推遲批准疫苗使用。
3.心得/評論：
美國莫德納也將獲得批准，巴西試驗的中國科興也是勝券在握。
你還在期待台灣的二期臨床緊急使用嗎？當有一堆疫苗通過三期，三期的你不打要打二期
當白老鼠？可能嗎？
防疫概念電梯向？