1.原文連結：
https://news.cnyes.com/news/id/4495972
2.原文內容：
藥華藥 (6446-TW) 旗下治療真性紅血球增生症 (PV) 新藥 P1101，繼去年獲歐盟藥證後，
本月已在台完成藥證領證手續，預計明年第 1 季完成健保藥價申請；美國方面則期望明
年取證，初步鎖定五大州來銷售，法人表示，藥華藥在歐洲、台灣、美國布局陸續開展下
，明年營運可期。
台灣市場方面，藥華藥新藥 P1101 於 6 月初取得台灣衛福部新藥藥品許可證，同時，台
中針劑廠完成藥品充填、包裝、品質檢測等作業，已準備首批藥品在台啟動銷售，此外，
新藥 P1101 將爭取進入健保市場，預計明年可完成申請健保藥價。
藥華藥表示，日前以認購股權方式取得泛泰醫療公司 100% 股權，成為集團旗下子公司，
未來台灣藥品行銷規劃、銷售及物流，都由泛泰負責。
泛泰成立於 2005 年，是國內醫療產品行銷及倉儲物流公司，也是台灣地區獨家銷售血友
病相關治療藥品的經銷商，單年營業額超過 10 億元，藥華藥也將借重泛泰的倉儲物流資
源，有助集團拓展亞太地區。
美國市場部分，藥華藥指出，今年初已遞件申請美國藥證，最快明年 3 月取證，同時，旗
下美國子公司已在美國麻州、馬里蘭州、奧勒岡州、北達科他州及華盛頓州等取得銷售執
照，若藥證明年到手，可在當地 5 州銷售，挹注營運長期動能。
3.心得/評論：
未來的合一，價格又便宜，好東西 好價格 請大家趕快來買唷

灰化肥揮發會發黑

所以樓上買了幾張？

歐洲加美國約40萬病患（PV.ET各半），一年療程約300萬，這是一個約40億美金的孤兒藥市場，目前主要競爭者是jakafi（二線），年銷量已有14億美元，未來p1101將作為一線PV藥物，前景應該還不錯https://davidli.pixnet.net/blog/post/46873351-%E8%97%A5%E8%8F%AF%E8%97%A56446%E5%B1%95%E6%9C%9B2017有呀～干擾素alpha-2b有其他廠在做，Roche跟Merck，也都有用在這些罕見疾病上，不過因為純度相較藥華藥的低，副作用高，所以只有在其他藥物無效之後才會使用，藥華藥的p1101是高純度、無副作用才會被用來當作一線藥品https://i.imgur.com/Dez4odv.jpghttps://i.imgur.com/CqFTZ4H.jpghttps://i.imgur.com/pWqh7YE.jpg另外前陣子也有一隻PV的新藥（Hepcidin mimetic peptide PTG-300）有送過FDA的PV孤兒藥，股價漲了不少～不過這隻離上市還很遠今年遇到COVID-19，因為jakafi會降低病患免疫功能而干擾素沒有這方面的問題，所以有拉貨哦～