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藥華藥PV新藥 加速佈局美國市場
藥華藥（6446）指出，用於治療真性紅血球增生症(PV)藥品P1101，三期臨床後續Cont
i-PV臨床結果達標，除歐洲銷售夥伴AOP公司，已向EMA提出治療PV第一線用藥上市許可申
請，且進入審查階段外，藥華藥明年將把重心放在加速推動美國及亞洲市場的行銷布局
，並規劃應用在ET（血小板增生）。
對於美國行銷佈局，藥華藥表示，目前有近10位經驗豐富的臨床醫師與顧問協助臨床法規
的進展，包括Dr. Richard Silver, Dr. Srdan Verstovsek及Dr. Ruben Mesa等，其中
Dr. Mesa更是美國NCCN guideline（國家腫瘤治療指導方針）之MPN小組主席， 對臨床治
療趨勢是具有影響力的關鍵人士之一。
除了有實力堅強的顧問團做後盾外，由於孤兒藥的銷售模式不同於一般專利藥物，因此藥
華藥將透過建立KOL提倡團隊，擴大美國市場行銷。
藥華藥進一步指出，公司也在近期延攬Marija Sebastian博士擔任美國行銷副總，Dr.
Sebastian過去曾在諾華領導MF及PV二線用藥Jaka vi全球的行銷，未來將代表藥華藥與權
威醫療團體互動，並統籌規劃P1101於美國及亞洲市場的行銷。
同時，公司也規劃擴大其他適應症，除應用在治療血小板增生症（ET）外，在肝病部分，
也將應用在對病人最有效的族群，未來可應用在治療B/C型合併感染病患；此外，一般口
服藥也較難治癒慢性B肝患者，未來也可用於治療慢性B肝患者，尤其是治療E抗原及Core
抗原陽性的慢性B肝患者，在這類病人，文獻顯示其有效性可達60- 70%，為一般B肝患者
的2-3倍以上，而耐受性也較羅氏藥廠的Pegasys更好。（江俞庭/台北報導）
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