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ETTODAY
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記者吳康瑋／綜合報導
3.完整新聞標題:
快訊／聯亞UB-612疫苗參加白宮次世代疫苗高峰會　獨創設計獲美重視
4.完整新聞內文:
聯亞生技集團發布聲明指出，美國白宮(The White House)於7月26日舉行「新冠疫苗之未
來」的白宮峰會，而聯亞生技旗下新冠疫苗「UB-612」以其本身獨創的設計，受美國政府
高度重視，更獲拜登-賀錦麗白宮辦公室之邀，由美國Vaxxinity CEO胡世一代表參與這場
峰會，並與Moderna及Pfizer等代表共同討論次世代新冠疫苗之設計與生產。
聯亞生技指出，團體於2003年SARS疫情爆發之初，王長怡博士即帶領聯亞團隊就SARS病毒
各蛋白的B細胞及T細胞之抗原性進行全面探討，並投入SARS-CoV病毒抗體檢測試劑及疫苗
之設計與開發。當時SARS疫情圍堵策略控制得宜，疫情快速停歇，聯亞生技SARS-CoV疫苗
商業發展計畫因此暫停，但已和美國UBI達成合作協議，取得亞洲地區完整疫苗開發與商
業化權利。
聯亞生技指出，事隔17年SARS-CoV-2疫情爆發，因聯亞早已具備冠狀病毒檢測試劑及疫苗
開發之豐富經驗，以王長怡與彭文君博士為主之SARS-CoV-2疫苗發明，很快地在2020年2
月19日即產出第一篇對抗新冠肺炎之疫苗專利，從此為國人就SARS-CoV-2疫苗設計與開發
之路展現一道曙光。
聯亞生技指出，團隊在王博士帶領下所設計之獨特新冠疫苗具備多重優勢，包括可誘導B
細胞及T細胞全方位免疫反應、可有效誘導免疫記憶效應、中和抗體力價持續時間最久等
特性。
此外，雖UB-612疫苗序列設計以SARS-CoV-2病毒原始武漢株為基礎，但因其誘導T細胞免
疫之胜肽序列源自於病毒S2、N及M蛋白高度保留區，故於爾後變異株Alpha、Beta、Gamma
、Delta甚至現今Omicron BA.1至BA.5廣泛突破性感染之時期，更顯現UB-612抵抗各種變
異株廣譜性保護之優越價值。
台灣於2022年4月初Omicron變異株大舉侵入後，引發前所未有之嚴重公衛事件。雖然聯亞
新冠疫苗UB-612未能於2021年8月中通過台灣EUA，以至無法投入防疫陣線展現其抗變異株
病毒保護之優勢，但聯亞生技持續檢視UB-612疫苗設計並即時監控SARS-CoV-2病毒突變趨
勢。
聯亞生技指出，這些所累積的臨床數據顯示迄今無論SARS-CoV-2病毒如何變異，皆未逃脫
UB-612之全方位免疫設計。在新冠病毒持續突變與歐美國家之第四劑接種政策很難發揮更
好的效果之時，美國FDA呼籲產業界要有新的次世代疫苗，以供未來新冠疫情控制。
▲聯亞生技旗下UB-612 多重表位精準設計型廣譜新冠疫苗。（圖／翻攝自聯亞官網）
▲聯亞生技旗下UB-612 多重表位精準設計型廣譜新冠疫苗。（圖／翻攝自聯亞官網）
聯亞生技憑藉過去多年來精準疫苗設計之開發經驗，深知成功的疫苗除了安全、有效及長
效外，尚須具備易商業化量產之基礎，才可推廣至全球各地以控制疫情。
聯亞生技集團自2003年SARS危機起，即在台持續投資疫苗生產鏈的「基礎建設」: (1)聯
生藥蛋白質原料藥廠，於UB-612疫苗生產初期即可達年產量5000萬到1億劑; (2)聯亞藥進
行製劑調配與後半段生產的設施，也可於今年底達年產量4至5億劑之產能。經統計全球新
冠疫苗市場已達930億美元，未來UB-612將在此新冠疫苗市場佔有一席之地。
美國著名的《臨床研究期刊》（The Journal of Clinical Investigation，JCI）就
UB-612疫苗臨床一期、二期及延伸性試驗報告的詳細刊登，已十足肯定聯亞UB-612臨床實
證獨特之疫苗功效與優異的臨床表現。
此外，北歐流行病預防創新聯盟（CEPI）也大力贊助UB-612疫苗執行美國FDA核准之多國
多中心臨床三期試驗；如今UB-612疫苗又獲得美國政府白宮峰會之高度重視，在在凸顯
UB-612疫苗設計之前瞻性，並獲國際新冠疫苗業界之熱切期盼，以加入對抗新冠變異株之
挑戰。
最後，聯亞生技仍殷切期望台灣政府與美國政府共同正視UB-612疫苗之全方位免疫設計，
使由台灣人「設計、開發並生產」之UB-612疫苗能成為次世代新冠疫苗之全球領頭羊，讓
國際看見台灣，加速使台灣成為全球防疫之生技大國。
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