臨床試驗收案就是用$$$$砸出來的，你找CRO要$$$$找志願者要$$$$$$
沒人想試就加錢啊，加一加案子就湧進來了
CRO動作太慢，加錢啊....加一加人力就調派給你了
國外認證太慢，那就加錢阿，加一加就可以優先審核了
一切就是$$$$$$$$$$$$$$$$$$的問題
政府比較好笑的是啦
一開始給5億，人家國外上牌桌大概50億都還嫌少
但政府開了個奇怪的後門給高端二期EUA?????????
國外都是三期大灑幣擴大收案拚EUA，結果台灣二期EUA???
二期是判斷安全性，三期是判斷有效性
三期拿到是有高機率拿到國際認證啦
政府打的算盤應該是假如七月開打，十月十一月應該有機會拿到三期
屆時也差不多是各國邊境開放的時間，應該是可以無縫接軌
但你這樣賭假如沒過呢?XDDDDDDDDD
那是不是需要出國的準備再挨兩針? 問題是你有兩針有認證過的可以挨嗎?
※ 引述《NARUTO (鳴人)》之銘言：
: 明明都是同一時間研發
: 歐美各國大廠的疫苗都已經上市給人施打了
: 怎麼國產疫苗還停在二期而已？
: 這差距到底在哪？
: 不要跟我說防疫太好沒辦法做三期啦
: 如果真的是因為防疫太好而沒辦法做三期
: 去年國外疫情嚴重時就能讓外國人做三期了
: 結果2021年快過一半了國產疫苗還是難產
: 防疫大國（笑）