張鋒鑽研基因編輯診斷 新研發Cas-13
（中央社記者黃兆平波士頓11日專電）
華裔美籍麻省理工學院學者張鋒繼研發CRISPR/Cas-9 顛覆性技術，獲第2屆唐獎肯定
後，近期發展Cas-13基因診斷，可藉以瞭解基因病變原因，據以採取治療作為。
唐獎教育基金會執行長陳振川今天走訪麻省理工學院（MIT），拜會第2屆唐獎「生技
醫藥獎」得主張鋒及諾貝爾生理學和醫學獎得主夏普（Phillip Allen Sharp），就唐獎
未來發展交換意見。
最近添丁的張鋒，神情相當愉悅，還說兩個已經夠了，不能再生了。他對去年赴台領
獎留下深刻印象，稱讚台灣是一個相當友善、很有人情味的地方，下次希望帶太太一同去
台灣觀光遊旅。
來自中國大陸的張鋒以CRISPR/Cas-9 顛覆性技術，讓基因編輯革命再跨一大步，大
幅改革生醫研究與疾病治療策略，獲得2016年唐獎肯定。
張鋒說明全球基因編輯技術正快速發展與應用，以及目前研究方向，包括如何減少基
因編輯失誤、增進基因編輯精準度等。
他特別展示研究人員為他完成、新近發展Cas-13基因診斷3D模型，Cas-13可瞭解基因
病變成因，並據以採取治療作為。他正結合腦部神經及基因編輯雙專長，進一步研究腦部
退化及病變因素。
目前擔任麻省理工學院（MIT）柯克綜合癌症研究所（Koch Institute for
Integrative Cancer Research）教授的夏普，稱許張鋒進行許多突破性研究發展，是一
塊極需共同探索研究的寬廣領域。
張鋒等人2016年初首次公開募股（IPO）成功募集1.13億美元成立的Editas Medicine
，現已有200多名研究人員從事CRISPR基因編輯應用發展。
曾獲1993年諾貝爾生理學和醫學獎殊榮的夏普，是3家生技大廠共同創辦人，包括
Biogen、Alnylam Pharmaceuticals及Magen Biosciences等。其中1978年共同創辦的
Biogen已有4000名員工規模，2002年創立的Alnylam Pharmaceuticals也有500名員工。
顯見科學家結合產業發展的趨勢與重要性。
夏普更預見結合醫學及科學發展大數據的重要性。為能有效運用政府投入健保資源，
及早發現並對病人進行早期治療分析，掌握病情演變，對於不同病況進行階段治療已是未
來趨勢。
另一方面，美國科技暨工程嘉年華會（USA Science & Engineering Festival）自
2010年迄今已舉辦4屆，夏普是參與中學生與大師對話的12位諾貝爾獎得主之一，他鼓勵
唐獎可多帶動年輕人共同參與。1061012
http://www.cna.com.tw/news/ahel/201710120390-1.aspx
(中央通訊社 2017-10-12)