[解題] 國三?剛剛被版龜2刪掉的遺傳學

作者: thaleschou (Mars人)   2017-06-09 01:48:34
因為已經存圖片了,想說還是解完,可是沒有存到文章;
1.年級: 國三?
2.科目: 生物,遺傳
3.章節: 遺傳
4.題目: https://imgur.com/2SVC2iS
5.想法:
首先根據病理學,單一基因遺傳模式之“孟氏遺傳型”
分為:
AD 體染色體顯性,
AR 體染色體隱性,
X-link(又分XLR & XLD,性聯遺傳顯性跟隱性)
舉例,
AD: Huntington disease 亨丁頓舞蹈症
AR: sickle cell anemia 鐮刀型貧血
XLD: Duchenne muscular dystrophy 裘馨氏肌肉失養症
XLR: hemophilia A&B 血友病A&B, G6PD deficiency 蠶豆症
如果是資優班考題的話,上面這些嚇嚇他應該ok啦(?
但是國中生怎麼可能知道這些?
所以,其實不用知道也可以推,
: 上面騙P幣(X)
假設本疾病為AD,AA/Aa有病,aa正常,
http://i.imgur.com/YuZ7d4I.jpg
假設本疾病為AR,AA/Aa正常,aa有病 =>沒有矛盾
http://i.imgur.com/3GBgRhM.jpg
假設本疾病XLD, XX正常,XX'/X'X'有病,XY正常,X'Y有病
http://i.imgur.com/UQjJ5eF.jpg
假設本疾病XLR, XX/XX'正常,X'X'有病,XY正常,X'Y有病
http://i.imgur.com/rFfWoXv.jpg
註:先標上可能性(紅色),然後檢查這樣生不生得出來(藍色)
推完可以知道PKU苯酮尿症是AR,
然後看圖就可以看出答案是A
這題其實難就難在這個推的過程,
還有想到可以用推的。
話說need student如果po了文大概會等多久啊(扭動
作者: jimby412 (jim)   2017-06-09 05:06:00
原文推過了,在這裡補一下,解題會有效率一點XD:若無症狀生出有症狀,就可以先排除顯性疾病的可能了;性聯的話則通常是比較父女;另外也是有Y-linked的疾病的(不分顯隱,因為只有一個),但都是罕病中的罕病等級xD
作者: shyfox (我玩文明我砍樹)   2017-06-09 10:30:00
高中也不會寫到病理的考題,跟學生講這些真的算增廣見聞XD

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