[新聞] 默沙東抗疫口服藥 正式向美國申請緊急使

作者: heinse (heinse)   2021-10-11 20:33:32
完整標題:默沙東抗疫口服藥 正式向美國申請緊急使用授權
發稿單位:CNA中央通訊社
發稿時間:2021/10/11 20:22
撰 稿 者:譯者:張璦/核稿:林治平
原文連結:https://www.cna.com.tw/news/aopl/202110110217.aspx
默沙東抗疫口服藥 正式向美國申請緊急使用授權
2021/10/11 20:22
(中央社華盛頓11日綜合外電報導)
美國藥廠默沙東集團今天表示,已針對旗下COVID-19抗病毒口服藥莫納皮拉韋(
molnupiravir),向美國監管當局提出緊急使用授權(EUA)申請。
默沙東集團(Merck & Co.)先前宣稱,對輕至中度染疫者投下實驗性的莫納皮拉韋,可
大幅降低住院或死亡的風險,如今藥廠正式申請緊急使用授權,莫納皮拉韋有望成為首個
COVID-19(2019冠狀病毒疾病)口服抗病毒藥物。
默沙東集團指出,迄今已完成的病毒定序顯示,莫納皮拉韋對所有的COVID-19變異株皆有
效,包含Delta變異株,若這一能在家中服用的藥物取得授權,將可以協助改變COVID-19
臨床診治。
默沙東和生物技術公司Ridgeback Biotherapeutics聯手研發莫納皮拉韋,上週公布臨床
試驗期中分析的效力數據,讓醫療生技類股「大洗牌」,重挫莫德納、輝瑞、BNT等
COVID-19疫苗製造藥廠的股價。
此外,吉立亞醫藥公司(Gilead Sciences Inc.)研發的抗病毒藥物瑞德西韋(
Remdesivir)和類固醇地塞米松(Dexamethasone),通常是在患者已住院才會投藥,相
比之下,莫納皮拉韋可在家口服,佔有優勢。
美國雷傑納隆藥廠(Regeneron Pharmaceuticals Inc)和禮來(Eli Lilly)研發的數種
單株抗體藥物,目前也因投藥程序困難,使用率有限。
(譯者:張璦/核稿:林治平)1101011

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