完整標題：基因剪輯阻斷病毒在細胞內傳播 COVID-19有機會發展新療法
發稿單位：中央社
發稿時間：2021/7/13 21:29（7/13 22:35 更新）
撰 稿 者：譯者：楊昭彥/核稿：劉學源
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13日公布的研究報告，科學家使用CRISPR基因剪輯技術，成功在實驗室阻斷SARS-CoV-2病
毒在已感染人類細胞內傳播，COVID-19有機會出現新的治療方法。（示意圖／圖取自
Pixabay圖庫）
（中央社巴黎13日綜合外電報導）根據今天公布的研究報告，科學家使用CRISPR基因剪輯
技術，成功在實驗室阻斷SARS-CoV-2病毒在已感染人類細胞內傳播，讓2019冠狀病毒疾病
（COVID-19）有機會出現新的治療方法。
一群澳洲研究人員在「自然通訊」（Nature Communications）期刊上寫道，這種基因工
具能在實驗室中有效防止病毒傳播，他們希望很快就能展開動物實驗。
CRISPR讓科學家能夠修改DNA序列和基因功能，之前就已嶄露頭角，可望用於消除促使兒
癌病程發展的基因編碼。
團隊在最新研究中使用名叫CRISPR-Cas13b的酶，它能與新型冠狀病毒的相關RNA序列結合
，降解病毒在人類細胞內複製所需的基因組。
來自澳洲「彼得多哈堤感染與免疫研究所」（Peter Doherty Institute for Infection
and Immunity）的第一作者呂因（Sharon Lewin）告訴法新社，團隊已設計出能辨識
SARS-CoV-2病毒的CRISPR工具。COVID-19就是這種病毒所引發。
呂因說：「一旦病毒被辨識出來，這種CRIPSR酶就會啟動，把病毒大卸八塊。」
「我們瞄準病毒數個部位，包括非常穩定不變和變異性很高的部位，都能非常有效分解病
毒。」
這種技術用於「高關注變異株」（VOC）樣本上，也能成功阻止病毒複製。所謂的高關注
變異株包括最早在英國發現的Alpha變異株等。
雖然目前市場上已有數款COVID-19疫苗，但可用的治療選項仍相對稀少，而且僅部分有效
。
呂因坦承要把CRISPR應用在容易取得的藥物上，可能還得等上「好幾年而非幾個月」。但
她堅稱這種工具仍有可能臂助抗疫。
呂因說：「我們還需要為COVID-19住院病患找出更好的治療方法。我們現有的選項有限，
最多只能減少3成死亡風險。」（譯者：楊昭彥/核稿：劉學源）1100713
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發表在 Nature Communications 期刊上的研究