完整標題：日本研究團隊：無法確認法匹拉韋有效性
發稿單位：中央社
發稿時間：2020/07/10 16:15
撰 稿 者：中央社/東京報導
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https://www.cna.com.tw/news/aopl/202007100219.aspx
最新更新：2020/07/10 16:15
日本研究團隊：無法確認法匹拉韋有效性 | 國際 | 中央社 CNA
（中央社東京10日綜合外電報導）被寄望能用來治療2019冠狀病毒疾病（COVID-19）的新型流感藥物法匹拉韋（Favipiravir，商品名：Avigan），藤田醫科大學等組成的研究團隊今天宣布無法確認有效性。
法匹拉韋是富士軟片富山化學公司研發的新型流感治療藥。要在治療新型冠狀病毒方面獲得日本政府批准，就需要出示在臨床研究和臨床試驗中有效數據，但由企業進行的臨床試驗截至5月底尚未結束。
其實早在5月20日，日本共同社就曾獨家報導，5月19日得知法匹拉韋未在一項臨床研究中顯示出明確有效性。
日本放送協會（NHK）報導，藤田醫科大學等組成的研究團隊，從今年3月開始讓輕症及無症狀的88名住院患者服用法匹拉韋，進行有效性及安全性的臨床研究，今天透過網路記者會公布研究結果。
這項臨床研究分成「確診首日起最長10天投藥」及「確診起5天不投藥，住院第6天後開始投藥」兩組，進行對照分析調查。
研究團隊表示，在確診首日就投藥的這組中，雖然到確診第6天已驗不出病毒的患者占66.7%，但到第5天都未投藥的另一組中，也有56.1%患者驗不出病毒。
再看平均要花多少天退燒，確診首日就投藥這組約花2.1天、前5天都沒有投藥的這組約花3.2天。
研究團隊表示，雖然可以看出從一開始就投藥的這組患者，都有比較快驗不出病毒及退燒的傾向，「但在統計上無法確認具明確有效性」，但同時也未確認會有重大副作用。
日本厚生勞動省表示，如何看待這次的臨床研究結果，及未來是否申請作為治療藥物的審查，由製藥企業自行判斷；如果有藥廠提出申請，站在厚生勞動省立場，有必要再度進行審議。（譯者：黃名璽/核稿：張佑之）1090710
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