完整標題：3家南韓武漢肺炎檢測套組製造商 獲美FDA初步批准
發稿單位：中央廣播電臺
發稿時間：2020-03-28 19:47
撰 稿 者：張雅涵
原文連結：https://tinyurl.com/ug3wnd9
3家南韓武漢肺炎檢測套組製造商 獲美FDA初步批准
武漢肺炎
COVID-19
時間：2020-03-28 19:47
新聞引據：採訪、路透社
撰稿編輯：張雅涵
3家南韓的冠狀病毒檢測套組製造商已獲得美國食品暨藥物管理
局(FDA)的初步批准，為未來出口檢測套組至美國鋪下道路。這
些檢測套組將可協助美國對抗俗稱武漢肺炎的2019年冠狀病毒疾
病(COVID-19)疫情。美國近日武漢肺炎疫情快速延燒，確診案例
超過中國與義大利，成為全球最新的武漢肺炎疫情中心。
韓國外交部表示，因為緊急使用授權，而獲得的初步批准，將可
以讓這些產品可以在美國銷售。
不過韓國外交部沒有在聲明中指出製造商的名稱或時間表。
本週稍早，美國總統川普(Donald Trump)向韓國總統文在寅要求
提供醫療設備，並承諾會幫助南韓公司獲得美國監管機構的批准
。
南韓先前在疫情大爆發期間，對疑似案例進行了大規模的篩檢，
並全面追踪患者接觸史，這些措施被認為有效減緩其疫情傳播，
而美國則因應對疫情緩慢而受到批評。
預計該項批准可以提升美國篩檢武漢肺炎的能力。批評人士說，
美國篩檢武漢肺炎的速度太慢。
瑞士羅氏藥廠(Roche)則在本月稍早獲得了FDA的緊急使用授權，
可對其檢驗套組進行測試。
美國在本週成為全球第一個武漢肺炎確診案例超過10萬例的國家
，疫情傳播在紐約州和紐澤西州等地尤其迅速。
新聞來源︰中央廣播電臺
https://www.rti.org.tw/news/view/id/2057461