原文吃光光
並不是要比誰身體比較多狀況或比誰比較慘的意思
只是想說
只要還活著、還可以動、還可以思考
我覺得就是一件值得滿足的事情
先來列出我的從頭到腳的大小狀況好了
1.多發性硬化症(簡稱MS)
症狀大概有嚴重疲勞感、肢體僵硬、麻痺、無力
兩眼無法對焦、頭痛頭暈、憂鬱傾向等等
壓力大、勞累、感冒的時候最容易發病
一次發病的病灶及導致的後遺症是不會完全消失的
2.高度近視及閃光(幼稚園有弱視但後來矯正就變這樣)
加上MS的關係，現在一個人在外面走動其實會覺得不安不舒服
尤其是晚上，會覺得沒辦法看清楚周遭的環境
3.牙齒鈣化不完全
聽說這跟從小吃藥有關
導致牙齒很軟很容易蛀牙
4.氣喘+異位性皮膚炎+眼睛鼻子過敏&鼻竇炎
這大概是遺傳導致的
因為父親那邊的親戚多有異位性皮膚炎
然後母親那邊是有氣喘
總之就是超級過敏兒這樣
5.脊椎側彎
國中時發現，角度是30度而且脊椎本身有點旋轉
左右腰部的肌肉分布不平均很明顯
曾經接受過物理治療但沒有改善
6.椎間盤突出
大學的時候第一次發作
後來靠復健治療好了
但醫生說我的脊椎的那一部分本來就長得很容易壓到神經
突出一點點就會有影響
7.泡疹
據說是免疫力低的時候會長
但MS的發病原因也聽說是跟免疫力太強所以亂攻擊自己的細胞有關...
所以我到底是免疫力弱還是強XD
8.地中海型貧血
這好像也是遺傳的
不過算是輕微的
只是紅血球體積比一般人小
但也因為這樣所以紅血球數量比一般人多
9.心臟二尖瓣脫垂(疑似)
因為父親有
然後自己也時不時會覺得心臟痛
但沒有去看醫生求證就是了
因為上述這些狀況
所以從小到現在
大醫院小診所都很常去報到
小學時候還常因為半夜氣喘發作去掛急診
吊完點滴隔天再繼續去學校上課
雖然很常被別人說你才幾歲就已經這樣了
那以後要怎麼辦
但我覺得
很慶幸的是這些東西並沒有奪走我的性命
或是剝奪我的行動跟思考的能力及自由
我還是可以做我想做的事情
還是可以工作賺錢養我自己
還是可以去享受其他很多很多的事物
看起來仍然跟其他人沒有兩樣(雖然也因為這樣很容易被忽視是病人)
尤其看到許多MS病友一發病就會嚴重地影響日常生活
就覺得自己真的算是幸運的了
推文應該很多人會想推薦要運動吧
但我必須要說的是
對我而言有很多限制讓我沒辦法簡單去運動
像是MS，不能讓自己的體溫升高
要運動就要在涼爽的地方
也因為MS所以平衡感不好
本身視力也不好
所以不太敢騎腳踏車
然後因為皮膚對氯過敏所以也沒辦法學游泳
頂多就是做一些拉筋舒緩肌肉的動作
或是散散步走走路這樣
如果有其他好的建議也歡迎提供XD