原文標題：《國際社會》歐州藥物局：Novavax疫苗數周內獲准
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發布時間：12:332021/11/18
原文內容：
歐盟藥物監管單位周三指出，從Novavax提供的資料足以證明該疫苗的有效性，可能
在數周內就Novavax新冠疫苗的批准做出決定。
歐洲藥物管理局(EMA)指出，該疫苗名為Nuvaxovid，是基於以蛋白質為基礎的疫苗，
一直
接受滾動式審查，以加快審查速度。
如果EMA批准該疫苗，將是歐盟第五個新冠肺炎疫苗，其他則為輝瑞/BNT、莫德納(Mo
derna)、AZ(AstraZeneca)、嬌生。
歐盟的通過可能會比美國早很多。Novavax必須解決美國生產問題，預計在年底對美
國提出批准申請。
EMA說，兩個顧問小組正在審查Novavax提交有關風險管理以及疫苗在兒童使用的問題
。
Novavax在本月稍早首先獲得印尼的緊急使用許可。菲律賓則在本周三通過緊急使用
的授權，使用由印度血清研究所所製造的版本。Novavax疫苗目前正尋求世衛組織(WHO)的
支持。
心得/評論：
昨日菲律賓EUA通過 上漲了8％左右
歐盟EMA也有機會年底前通過
第一款國際認可的次蛋白疫苗要來了