原文標題：
藥華藥紅血球增多症新藥年平均藥價500萬元 目標治療逾8萬人
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https://news.cnyes.com/news/id/4771685
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發布時間：
2021/11/15 18:19 (請以原文網頁/報紙之發布
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原文內容：
藥華藥 (6446-TW) 今 (15) 日舉行法說，外界關注，治療真性紅血球增多症 (PV) 新藥
P1101、商品名 BESREMi 取得美國 FDA 藥證後的銷售策略，執行長林國鐘表示，初估每
位病人每年平均藥價約 500 萬元，半年可達美國 8 成醫療保險覆蓋率，且治療逾 8 萬
名病患。
藥華藥指出，該新藥美國 FDA 核准的仿單使用範圍較歐盟廣，所有真性紅血球增多症 (P
V) 成人病患均可使用，據市場調查，美國約有 16 萬多名 PV 病患，藥華藥初步目標要
治療超過 8 萬人。
藥華藥取得 PV 藥證後，預計 3-4 周後將會先把新藥放在經銷商第三方物流倉庫，只要
經銷商開始出貨，藥華藥便可有營收貢獻。
市場競爭方面，藥華藥提到，目前市面上最大競爭者為美國藥廠 Incyte 開發的 jakafi
，該藥品為 PV 二線用藥，目標治療人數約 2.5 萬人，上市後第 7 年美國銷售額達到 1
0 億美元；去年全年該藥品全球銷售額達 32.77 億元，年增 17%，其中美國銷售額 19.3
8 億元，年增 15%、美國以外市場則有 13.39 億元，年增達 2 成。
另一款潛在競爭者為美國製藥廠 Protagonist Therapeutics 正在研發的新藥，目前正在
執行二期臨床試驗，主要治療 PV 一線病患，預計 2024 年上市後，將可涵蓋 7 萬名病
患。
P1101 其他適應症方面，藥華藥治療原發性血小板增多症 (ET) 全球三期臨床試驗，收案
人數已過半，達 87 位病患，預計明年第二季完成收案。
心得/評論：
Protagonist公司股價從去年3月的美元5塊多，到今年7月，暴漲來到近 50 美元，而它的
PTG 300要到2024年才有機會取得FDA，而且效益還未知。
如果PV市場真的那麼小，就像大家認為歐洲AOP賣不好，所以美國也不怎麼樣的話，那怎
麼會其他藥物公司估值這麼高？