1. 標的： 09995.hk 榮昌生物
2. 分類：多
3. 分析/正文：
榮昌生物開發出了ADC藥物維迪西妥單抗，
而且適應症是胃癌相關，市場非常大
ADC藥物，「主要是利用抗體的標靶性，將藥效強但毒性高的小分子藥物
精準傳送至病灶，以降低副作用的產生」。這一兩年來ADC藥物的熱度比較高，
而榮昌生物已經開發出胃癌藥並獲批了，證明了榮昌生物的實力
胃癌的存活率比肺癌高，比起晚期肺癌可以吃藥吃更久，
也比比較容易治療的淋巴癌好賺，
更比市場比較小的黑色素瘤、鼻咽癌等孤兒藥好賺
比百濟神州、信達生物、君實生物的一些PD1單抗藥，
替雷利珠單抗(淋巴瘤、尿路上皮癌、鱗狀非小細胞肺癌)
、信迪利單抗（霍奇金淋巴瘤、非鳞状非小细胞肺癌）
、特瑞普利單抗（黑色素瘤、鼻咽癌、軟組織肉瘤）的市場更大。
這幾間的市值在910億港元(757億RMB)到2500億港元之間，
而榮昌生物的前景與後市不會輸這幾間
http://guba.eastmoney.com/news,hk09995,1044439358.html
榮昌生物-B(9995.HK)復牌高開3.17% 治療胃癌產品獲批準上市
來源：格隆匯
　　昨日大漲12.8%後臨停的榮昌生物-B(9995.HK)今早復牌高開3.17%報130港元，股價創
今年2月底以來新高，市值637億港元。公司昨晚公告，公司自主研发的新型靶向HER2抗體
偶聯物(ADC)注射用維迪西妥單抗(商品名愛地希)正式獲中國藥監局在中國的附條件上市
批準，用於治療局部晚期或轉移性胃癌。該產品是集團繼今年3月獲得注射用泰它西普獲
準在國內上市後的第二款獲批上市產品。
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報告中稱，6月9日，中國國家藥監局(NMPA)宣布，已通過優先審評審批程序附條件批準榮
昌生物注射用維迪西妥單抗(商品名：愛地希)上市，適用於至少接受過2種系統化療的
HER2過表達局部晚期或轉移性胃癌(包括胃食管結合部腺癌)患者的治療。維迪西妥單抗是
一款靶向HER2的抗體偶聯藥物(ADC)，是中國首款由中國公司自主研发的ADC。
　　該行表示，胃癌是我國发病率僅次於肺癌居第二位，死亡率為第三位的癌癥。全球每
年新发胃癌約為120萬，中國約占其中40%，死亡率高，總體5年生存率不足50%。胃癌治療
總體策略以外科手術治療為主，其他傳統治療方案包括化療、放療、中醫藥治療等。隨著
近年來科技技術的不斷進步，靶向治療、免疫治療等創新療法在胃癌的治療中顯示出強大
的治療效果，為胃癌患者提供了更多臨床治療方案。
　　報告提到，RC48為Her2-ADC藥物，與腫瘤細胞表面表達的Her2相結合從而觸发細胞雕
亡或Her2表達腫瘤細胞程序性死亡，現有研究數據已顯示出RC48在胃癌治療領域的有效性
。目前美國僅有羅氏/ImmunoGen的Kadcyla(T-DM1，恩美曲妥珠單抗)與第一三共/阿斯利
康的Enhertu(DS8201A)兩款Her2-ADC獲批上市，用於治療乳腺癌。與T-DMI相比，RC48表
現出結合力更強和有更強的抗腫瘤潛力的優勢。此次維迪西妥單抗獲批上市，適用於至少
接受過2種系統化療的HER2過表達局部晚期或轉移性胃癌(包括胃食管結合部腺癌)患者的
治療。
　　國金證券稱，RC48在研適應癥還包括尿路上皮癌、乳腺癌、非小細胞肺癌等，目前已
在多種疾病治療領域取得了顯著的治療效果。其中Her2表達的尿路上皮癌預計2021年遞交
NDA。在美國，FDA已授予維迪西妥單抗快速通道資格，針對適應癥為晚期或轉移性胃癌以
及胃食管結合部腺癌。尿路上皮癌適應癥也已獲得美國FDA和中國國家藥監局突破性療法
的雙重認定，將來有望出海在全球範圍內銷售。
4. 進退場機制：
這檔很適合長線操作，可以即時進場，或等待下個波段回檔時逢低進場。
目前股價低估，市值達1200億港元只是時間問題。
目標價250元；200元以上再考慮減碼或離場。