1.原文連結：
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2.原文內容：
只要打單劑！嬌生疫苗早期試驗顯示安全無虞 可能3月才獲批上市
根據新英格蘭醫學雜誌（The New England Journal of Medicine）周三公布的試驗數據，
嬌生（Johnson & Johnson）備受期待、只需施打一劑的新冠疫苗安全無虞，在年輕和年長
志願者群體都能產生免疫反應。
嬌生科學家隨機指派18至55歲和65歲以上健康成人，接種該公司高或低劑量疫苗，或者安慰
劑。18至55歲族群的部分志願參與者也被選中接種第二劑疫苗。
根據試驗數據，28天後，大部分志願者都能產生中和抗體。到第57天，不管劑量或年齡群，
所有志願者都出現中和抗體。最常見的副作用是發燒、疲倦、頭痛、肌肉痠痛和注射部位腫
痛。
嬌生科學長Paul Stoffels說，第一和第二期臨床試驗顯示，單劑疫苗「能產生可持續抗體
」。他補充，此事讓該公司有「信心」，疫苗能很有效的對抗病毒。
該試驗測試了805名志願者。嬌生可望本月稍晚公布對45,000名志願者進行的第三期臨床試
驗。嬌生新冠疫苗使用了與研發伊波拉疫苗相同的技術。
美國官員和華爾街分析師熱切期待嬌生疫苗獲准上市，最早可能是下個月。如果順利，會是
美國繼輝瑞（Pfizer）與莫德納（Moderna）之後第三種獲准使用的疫苗。
但彭博資訊報導，可能要晚幾周時間到3月才能獲得核准。Stoffels受訪時表示，要到1月最
後一周或2月第一周，才首次有機會分析疫苗最後一個階段的試驗數據，之後該公司將需要
一到兩周的時間來分析數據，並為美國和其他地區的監管機構準備文件。
Stoffels說：「我們希望並相信在3月間可能獲准。」
根據倫敦諮詢業者Airfinity Ltd.，按照目前的疫苗接種速度，美國要到2024年才能實現75
%的群體免疫，也就是病毒停止傳播所需要達到的預估接種普及率。如果當選總統拜登政府
能夠加快疫苗接種速度，使其與預期的疫苗生產速度相符，也要到8月份才能實現群體免疫
。
3.心得/評論：
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嬌生終於有聲音了
打一次似乎就夠了
只是產生抗體比較花時間
難道是這一家嗎