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有興趣的九萬仔, 豬精仔 可以去研究研究有沒有弱點可以攻破的.
文/張洪濤賓夕法尼亞大學醫學院 副教授
核心提要
1、巴西試驗方第三次宣佈推遲公佈北京科興中維生物技術有限公司
的滅活新冠疫苗的保護率，此次推遲與疫苗有效率無關，而是爲了整合全球實驗數據。
2、雖然巴西未公開關鍵數據，但匿名專家透露科興疫苗作爲滅活疫苗
的保護率在80%左右，低於mRNA疫苗的保護率，但三期臨牀研究表明科興
疫苗沒有出現嚴重不良反應。
3、科興疫苗作爲一款嚴格參照歐美疫苗試驗流程的“國際疫苗”，
其數據不但可能在發展中國家佔據大量份額，
還可能將在發達國家與地區搶得一定的訂單。目前，科興已經收到了近三億劑的訂單。
4、科興疫苗進行的恆河猴動物實驗數據表明，
沒有發現因爲新冠病毒與SARS病毒同源性高而出現的的“抗體增強效應”。
3期臨牀試驗關鍵數據，爲何接連三次推遲發佈？
科興疫苗巴西臨牀試驗關鍵數據，只聞樓梯響，不見人下來？
12月21日，根據《華爾街日報》的消息，
北京科興中維生物技術有限公司（以下簡稱科興）的滅活新冠疫苗，
在巴西進行的三期臨牀試驗達到了有效性門檻。
美國、巴西等國家的藥監部門認爲，新冠疫苗只要保護率達到50%，
就可以獲得批准。所以，科興疫苗的保護率應該超過50%，但是超過多少？
巴西試驗方說需要12月23日才能公佈。但在當地時間12月23日，
北京時間12月24日，《華爾街日報》再次報道說有關數據的公佈時間要推遲2周，
因爲科興需要時間對在所有國家開展的3期臨牀數據進行整體分析。
西方媒體立刻將報道的重點放在“中國數據不透明”上，進行渲染質疑。
據悉，科興生物製品再度要求延期公佈精確的疫苗功效數據，
是爲了讓該公司整合全球試驗數據。
負責巴西臨牀研究的布坦坦研究所所長迪馬斯楓鴠侅窗]Dimas
Covas）表示，推遲公佈數據，跟科興疫苗的有效率無關，
科興疫苗仍將是巴西最先批准的疫苗之一。
統一保護率數據應該是合理的，因爲“同一款疫苗，總不能有3個不同的保護率吧。”
雖然巴西方面沒有公開關鍵數據，但媒體上卻出現了知情者透露的關鍵信息。
據環球網12月24日的消息稱，“
一位要求匿名的免疫學專家23日對《環球時報》記者表示，
科興疫苗爲滅活疫苗，保護率可能在80%左右，這個結果是比較不錯的。
由巴西和國際第三方機構參與三期試驗並公佈相關數據，
也有利於提升外界對中國疫苗安全性和有效性的公衆認可程度，
提升海外對中國疫苗的接種意願。”
環球時報的記者日前剛去科興疫苗的工廠進行過採訪，
相信他們提供的這位免疫學家說的數據較爲可靠。
之前國藥疫苗在阿聯酋公佈的有效數據爲86%。
https://bit.ly/3mQUgXZ
股點:
發達國家可以去買 需要低溫運送保存的高檔 mRNA 疫苗,
其他國家搶不到 mRNA 的可以去買滅活製成的,
這樣全球可以很快從美國肺炎/英倫煉蠱 的災難中恢復,
在地球村的時代, 只有人類互相幫忙, 才能脫離苦厄,
千萬別像豬精仔, 口罩 90% 自他國進口, 然後大聲嚷嚷禁止出口,
然後國家隊卻又進口改標來賣, 真的是裡子面子都要蛤.
另外補充: 根據 MIT 研究, 輝瑞疫苗對於黃種人的無效率是白種人的 250 倍!
https://heho.com.tw/archives/154879
新冠疫苗也有種族歧視！MIT研究：疫苗對亞裔無效率是白人的250倍！
新冠疫苗也有種族歧視！MIT研究：疫苗對亞裔無效率是白人的250倍！ | Heho健康
具體來說，接種疫苗的人中，白人群體中大概會出現0.04%的無效，
而黑人群體預計有1.2%的無效（比白人群體高30倍），
亞裔美國人群預計會出現10%的無效（比白人群體高250倍）。
「種族歧視」可能由於疫苗研發數據缺乏多樣性
這個結果和輝瑞公司的報告不同，輝瑞公司上個月報告說
「（疫苗的）療效在年齡、性別、種族和民族人口統計上是一致的。」
https://heho.com.tw/archives/154879
心得: 號稱 95% 有效率, 遇到黃種人少了 10%, 只剩 85%, 加上 mRNA 需要低溫
且容易過敏...大家自行斟酌蛤