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輝瑞（Pfizer）藥廠和德國生技公司BioNTech合作研發的新冠疫苗，初步試驗結果顯示有
效性超過90%，消息令人振奮。不過這支疫苗需要超級低溫的保存和運送，是一大障礙。
另外，疫苗何時能夠廣泛讓每個人都能打到？經濟封鎖是不是就要可以解除？外媒整理了
以下問答。
● 疫苗何時會被授權使用？
最快還要幾個星期時間，新疫苗必須確定安全無虞。美國食品藥物管理局（FDA）通常要
看受試者兩個月以後的反應如何，輝瑞表示，到目前為止沒有出現任何嚴重的安全問題。
本月稍後就達到兩個月的觀察期，輝瑞會把資料呈報給FDA申請核准使用，FDA會花多久時
間審核，尚不清楚。
● 民眾何時可以開始打得到這支疫苗？
華爾街日報說，如果一切順利，最快今年底以前可以問市，因為其實生產已經展開。不過
初期的供應量會較有限。輝瑞說，今年可生產5,000萬劑，供2,500萬人施打，因為每個人
需要打兩劑；明年產量就可提升到13億劑。
● 疫苗如何運送？世界各國的人都打得到嗎？
路透說，這支疫苗現在分配運送的最大障礙，在它需要超級低溫的運送和儲存：攝氏零下
70度。這樣的冷鏈儲運要求，連美國最先進的醫療機構都不容易輕易克服。因此，未來要
供應偏遠地區以及全球較落後地區，恐會發生無法公平分配的問題。
● 哪些人能夠優先施打疫苗？
高危險群如醫療健康照顧人員，以及老人安養機構的居民將會優先施打。
● 因防疫而有的封鎖，是否即將解解除？
由於疫苗供應首波數量有限，無法很快就能讓普羅大眾全數施打，公衛專家表示，至少要
到明年夏天，較廣泛的民眾才能打到疫苗。所以，社交距離和配戴口罩等防疫措施仍需要
保持下去。
● 疫苗安全性確保了嗎？
彭博資訊指出，未經傳統較長時間的充分試驗就廣泛使用，接種者出現本可在臨床試驗中
發現的副作用的風險就更大。9月，牛津大學與阿斯利康聯合研發的疫苗在英國出現一例
無法解釋的病患，凸顯了趕製疫苗的安全風險。後來在英國的試驗恢復進行，因為阿斯利
康稱獨立審查結果建議這樣做是安全的，並得到了英國衛生官員同意，最終在其他地方也
恢復了試驗。10月，強生也在一名受試者出現原因不明的疾病後暫停試驗。
● 疫苗如何運送分配到全球？
富裕國家的一些人注定比其他人更早獲得機會接種疫苗。為免富國壟斷新冠疫苗資源，總
部位於奧斯陸的Coalition for Epidemic Preparedness Innovations、世界衛生組織和
專注於疫苗分配的全球非營利性組織Gavi聯合成立了COVAX，目標是從中高收入國家籌集
180億美元，確保所有貧困國和捐贈國都能為高危人群提供經試驗有效的疫苗。公衛生專
家強調，在全球平等分配疫苗不僅僅關乎道德，對結束這場危機也至關重要。