幫中裕在美加銷售的加拿大公司Theratechnologies股價已經上噴20幾%。在美ADR上噴30%
雖然還不知道可以為中裕帶來多少的EPS(過關後就是從本夢回歸現實的本益)，但仍然樂
觀看待。
1.藥價比本來估的高了快兩倍 2.這是四線藥物，中裕將慢慢往前推來做研發
有沒有生科內行人可以出來分析一下這兩點
※ 引述《IKA (money is not important)》之銘言：
: 1.原文連結：
: https://goo.gl/RNTs3T
: 2.原文內容：
: 【財訊快報／何美如報導】十年磨一劍終於成功！中裕(4147)今(7)日宣布愛滋病新藥
: TMB-355(商品名稱為Trogarzo)獲得美國FDA生物製劑藥品上市查驗登記(BLA)核准，邁向
: 新里程碑，並締造四個第一，包括HIV治療領域中第一個核准之單株抗體蛋白質新藥，也
: 是第一個HIV長效型新藥，更是台灣第一個廠商自主完成三期及送件申請，獲得美國FDA新
: 藥核准，也是台灣第一張FDA核准的蛋白質新藥。
: 中裕數年前已獲得美國FDA核准通過應用於多重抗藥性病人「孤兒藥」資格，並陸續獲得
: 「突破性治療」、「優先審查」資格，本次TMB-355獲得美國FDA生物製劑藥品上市查驗登
: 記核准，藥價(whole sales price)訂為每人每年美金11.8萬美元，亦高於先前市場預估
: 的每人每年高於5萬美元的預估，預估今日股價將上演慶祝行情。
: 中裕在105年3月與加拿大Theratechnologies公司簽訂為期12年之愛滋病新藥TMB-355美國
: 及加拿大地區獨家銷售行銷契約，內容包括TMB-355靜脈注射以及未來開發之肌肉劑型。
: 106年3月本公司與加拿大Theratechnologies Inc.修訂現有之行銷契約，從原先美國及加
: 拿大地區延申至歐盟、以色列、挪威、俄國及瑞士等鄰近國家，共計約30餘國。銷售授權
: 金最高達9300萬美元，銷售分潤轉移價格介於52-57%。
: 中裕表示，未來歐盟地區將是本新藥下一階段申請上市之目標區域。而肌肉注射劑型三期
: 臨床試驗規劃及範圍，將會儘速與美國FDA諮商，再進行送件申請執行三期臨床試驗，將
: 以Label Extension方式執行臨床三期試驗、新藥查驗登記審查，預計完成時間約一年之
: 後。
: 美國FDA藥物核准上市後，中裕必需給付Genentech授權上市哩程金美金10,000仟元，以及
: 給付Cability專利使用哩程金125萬美元，該專利預計於2018年底到期，並與原帳列無付
: 形資產之權利金一併於上市核准日後依行銷契約期間12年按月進行攤銷認列費用。未來銷
: 售時亦需給付淨銷售額一定比例之銷售權利金。