再引述一則舊文: 2014年5月1日
【經濟日報記者黃文奇／1日電】智擎生技（4162）今日宣佈，與授權
夥伴美國Merrimack製藥合作的抗胰臟癌新藥MM-398，第三期臨床試驗數據，
存活人數優於預期，近期將申請美國食品藥物管理局（FDA）藥證
，年底前將申請台灣藥證。
智擎表示，MM-398試驗數據（top-line data）顯示，接受MM-398加上5-FU/LV
複方化學治療之患者的整體存活期中位數為 6.1 個月顯著優於對照組
5-FU/LV 治療的4.2個月（HR=0.67；p=0.012）
，而達該試驗改善整體存活期（ overall survival ） 的主要目標（ pri
mary endpoint）。
智擎30日股價收252.5元，下跌6.5元。
台灣的試驗總主持人陳立宗針對試驗結果表示，NAPOLI-1第三期臨床研究
，目的是探討MM-398使用於胰臟癌患者的療效，是全世界第一個登錄
（registration）的第三期臨床試驗，成功地證明以後線的化學藥物治療
（chemotherapy）能有效延長至少使用過含標準療法
藥物 gemcitabine而無效之轉移性胰臟癌患者的整體存活期。
智擎總經理暨執行長葉常菁表示，非常高興能夠與美國 Merrimack 製藥公司
合作有效率的完成本項試驗，並計畫在今年底前，向台灣衛生福利部
食品藥物管理署（TFDA）提出新藥核准申請。
她說，相信 PEP02 的成功開發經驗，將為台灣的製藥產業開啟新的一頁。
3.心得:
基亞(3176)在第三期臨床宣佈未達預期效果,干智擎(4162)什麼事?
人家智擎(4162)的第三期數據及效果良好,都已經被Merrimack證實,並且在歐洲發表了,
這麼好的機會,你要不要買呢? 請自行判斷~