【新版歐盟醫療器材法規(MDR)上市許可申請實務】
【上課日期】109年8月10日、8月11日
【瞭解內容】https://reurl.cc/ZO8v7M
本課程將介紹新版 MDR 中對於醫療器材臨床評估之各項審查要求，並說明與舊版MDD 內
容之前後差異，內容包含 MDR 對產品相關臨床資訊的定義、MDR 對於醫療器材臨床評估
之要求等，最後介紹符合 MDR 上市前審查應準備之臨床相關準備文件.....
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