比較有問題的幾個點1.A圖裡的microparticle上面是甚麼都沒有?還是有PCR handle(就primer)?他跟B圖的磁珠長的一樣嗎2.stamp的用途是甚麼?如果microparticle上面沒有PCR handle的話那是靠甚麼抓到mRNA的?3.B圖磁珠的cell barcode和UMI的序列是來自A步驟的Library嗎?用途是甚麼?那個poly T是拿來抓mRNA的?最一開始的PCR handle是怎麼接上去的?4.C圖跟D圖的合成,是指B圖那些序列如何產生的?C圖合成12輪跟D圖合成8輪這個數字有甚麼特別的用意還是隨自己設計?這是我被問到的問題