醫優科技的聲明稿在此:
【聲明稿】 針對調查局偵辦偽冒美國製快篩乙案之說明
針對調查局偵辦偽冒美國製快篩乙案，全案說明如下：
一、全案係我司前執行長於111年4月21日離職後，赴大鑫資訊任職所為，與醫優科技全然
無涉。
二、我司係於110年11月2日由前執行長黃南競委由邵博士顧問公司，向衛福部食藥署取得
與大鑫同款快篩專案輸入600萬劑在案， 惟111年4月底間，我司人員發現美國FDA於111年
3月1日、3月11日發布的警訊，說明艾康（浙江）生產之Rapid test非美國FDA所核准通過
EUA之Home test， 且經多方查證美國並未有生產工廠，故於111年5月13日函請食藥署廢
止專案輸入許可，食藥署於111年6月10日准予廢止在案。
三、我司為釐清申請專案輸入之細節，多次向委託之邵博士顧問公司索取申請文件副本，
均遭該公司拒絕，遂由我司組成專案小組， 深入調查後，才發現Rapid test非通過FDA
EUA之產品，且產地亦然非美國製造等上情。
四、我司本良善經營之原則，不貪圖不法之財，雖有中國其他掮客招攬我司，於香港更換
外盒之作法，可謀取巨額利潤， 我司仍斷然拒絕配合，5月13日迄食藥署廢止專案輸入6
月10日，我司並未進口一支ACON快篩，以維國人健康之權益。
五、案內大鑫資訊黃南競原係我司執行長，於111年4月21日因故遭我司解除執行長乙職，
依調查局偵辦新聞稿，黃員離職後轉任職於大鑫資訊執行長乙職， 係將我司申請專案輸
入商業秘密，提供大鑫資訊運用，我司將委律師對黃南競先生及大鑫資訊提出民、刑事告
訴，並具體求償大鑫於本案獲利新台幣1億餘元。
六、在嚴峻疫情下，快篩攸關國人確診與否，不肖業者之行徑，實應全民共同譴責，並敦
請衛福部與檢調務必揪出不法，本案已向美國FDA檢舉，並納案調查， 釐清美國ACON是否
涉及協助，提供不良品銷售台灣，以維護國人權益。
醫優科技股份有限公司111年6月14日
相關文件：
聲明稿正本
衛授食字第1106811471號(衛福部核准福樂快篩EUA公文)正本
醫優字第1110000100號 (To 衛服部撤銷EUA 公文) 正本
衛授食字第1110711936號(註銷EUA 公文)_正本
https://www.triplea-medtech.com/Home/News