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[中央社] 中國重組蛋白COVID-19疫苗 據稱防護力逾 8成
https://www.cna.com.tw/news/acn/202108280095.aspx
（中央社北京28日綜合外電報導）
中國重慶智飛生物製劑公司宣布，他們所研發的重組蛋白COVID-19疫苗，經第三期臨床
試驗顯示，對預防COVID-19的保護力達81.76%，對Delta變種也有77%的保護力。
路透社報導，中國已於今年三月核准智飛疫苗的緊急使用授權，這次是首度公開發布疫
苗的大型臨床試驗結果。智飛疫苗在中國本地、烏茲別克、印尼、巴基斯坦和厄瓜多等
處進行第三期臨床試驗，受試者 2萬8500人。有別於目前主流COVID-19疫苗多為 2劑型
，智飛的重組蛋白疫苗為 3劑型。
根據重慶智飛的新聞稿指出，在各地的第三期臨床試驗從2020年12月12日起陸續展開，
2萬8500人其中疫苗組 1萬4251例、安慰劑組 1萬4249例。
全程接種後監測到確診數 221例，疫苗綜合保護力為81.76%，達到世衛組織（WHO）所
設COVID-19疫苗至少須達50%有效性的門檻；對於防止出現重症、死亡病例的保護力均
為100%。
基因分型初步分析結果顯示，智飛疫苗對預防 Alpha變異株 （最先出現於英國）的保
護力為 92.93%，對目前全球最主要流行的 Delta變異株（最先出現於印度）的保護力
為77.54%
安全性資料結果，總體不良反應發生率，疫苗組與安慰劑組無顯著差異，顯示安全性
良好。智飛強調他們是目前全球唯一對野生株和主要變異株完成完整第三期臨床試驗
的疫苗。
中國目前使用的國產 COVID-19疫苗計有科興（Sinovac，滅活疫苗）、
國藥（Sinopharm，滅活）、康希諾（CanSino，病毒載體）等，智飛是首款重組蛋白
疫苗。
由艾博生物、軍事科學院軍事醫學研究院、雲南沃森生物共同研發的中國首款mRNA疫
苗則正在墨西哥、哥倫比亞、巴基斯坦等地進行第三期臨床試驗。（譯者：陳亦偉）