https://www.cdc.gov.tw/uploads/files/4c6e5d73-12a1-4b7a-b9a1-486c0c118629.pdf
https://www.cdc.gov.tw/uploads/files/4c6e5d73-12a1-4b7a-b9a1-486c0c118629.pdf
我一字不動的將該文件給大家看
回顧2009年國光生H1N1疫苗的採購案與研發時程
也請當時的衛福部首長楊不良自己記憶回想一下你任內是怎麼作的
何時採購？ 2009年5月宣示採購 2009年7月國光生得標
國光生作哪些人體實驗？2009年9-10月，而於2009年11月取得EUA，那時作了幾期人體實驗到phase2且參與人數樣本為480人
https://www.taiwannews.com.tw/ch/news/1063558
國光新流感疫苗 展開人體試驗
台大、三總、萬芳三家醫院在9月底陸續展開人體試驗，預計有大於60歲者100人、18到60歲
（480人的phase3你見過嗎？ 如果沒那別跟我說國光生是作完phase3)
(如果作完phase3完整測試且通過，，那就不需EUA,而是可正式完整授權上市）
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我想問以同樣標準看問題
為何在還沒人體實驗的疫苗可以得標？
為何目前國產疫苗已作完phase2等報告不能得標？
為何國光生只作480人不質疑，確打擊目前國產疫苗Phase2分別做4000人？