Re: [新聞] 中裕(4147,宇昌)獲美國FDA核准孤兒藥資格

作者: qqwweerrqq (喜歡騎車逛台南)   2014-10-23 19:03:32
※ 引述《manfale (戰神 吱見愁)》之銘言:
: 哇,准了耶,這是不是國發基金為發展台灣生技,投資至少2000萬美金在宇昌發那事?
: 還有公文給你看唷 http://www.taiwanenews.com/picture/p374_4.jpg
: 若
: 1. Genentech同意新公司設在台灣
: 2. 臨床實驗在台灣及美國同步進行
中裕的愛滋新藥TMB-355分為靜脈注射及肌肉、皮下注射型,其中靜脈注射型研發速度較
快,2011年就已經完成美國及'"台灣""第二個二期人體臨床試驗(phase IIb),至於肌
肉及皮下注射型已在""台灣""進行一/二期人體臨床試驗中,臨床規劃為2015年完成,
完成二期臨床試驗後或有機會與其他藥廠進行可能授權或共同開發,若繼續三期臨床試
驗,將在2017年完成。
來源連結: http://ppt.cc/6G2Z
: 3.未來大量產之工廠在台灣
我們的新一代藥物,由於沒有和舊藥比較性(Comparibility)的問題,所以
選擇了台灣的代工廠商。原也是希望帶動國內代工產業發展及符合政府
政策,但合作到現在幾個月,還沒有進入開始階段,我就覺得我脾氣變得
很暴燥啊!
來源連結: http://ppt.cc/-L1A
: 我方則同意開發基金在2000萬美元範圍內參與投資新公司,Genentech可以得到技術股
: 授權翁啟惠在10%範圍內談判,未來的生產工廠,開發基金在30%範圍內參與投資。
: 花了台灣納稅人那麼多錢,對於台灣生技業的貢獻,是不是下面這事情?
: 中裕目前產品多集中在愛滋病抗體新藥,進度最快的TMB-355,已委託中國藥明康德
: (WuXi AppTec)量產,且於美國時間4月21日,正式獲得FDA審核通過。
臨床實驗不在台灣做,藥品也不在台灣生產
: 只有何大一藉著唐南珊的心血讓自己瓶頸獲得突破和蔡家賺了幾千萬
: 那麼,國發基金投資在宇昌這事情,對台灣生技發展到底有甚麼貢獻?
: 那麼,國發基金投資在宇昌這事情,對台灣生技發展到底有甚麼貢獻?
: 那麼,國發基金投資在宇昌這事情,對台灣生技發展到底有甚麼貢獻?
作者: bearq258 (bearQ)   2014-10-23 19:21:00
市場在美國,當然在美國生產與試驗不然如何取得FDA認證FDA過關其他國家市場才能打開。

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