其實我搞不懂的是，合約這件事情就只是公開價格而已
價格，我本來就覺得是其次
Luxgen也一堆人買甚至公家單位採購，為什麼高端不能買?
但好歹Luxgen，是有經過ARTC檢驗的東西
而ARTC的標準早在Luxgen出來前就已經存在
換句話說，Luxgen至少已經證實是可以四個輪子在路上跑的
姑且不論跑一跑會不會掛在路邊
而高端的狀況比較奇怪
從頭到尾，EUA的標準都只有方向沒實際上的數值標準
一直到高端衍伸二期的數據公布的前幾天，EUA數值標準就突然出現了
然後就鼓掌通過採購下去
好，假如說衍伸二期是因為EUA"警急狀態"下不得不出來的手段
那之後從衛服部、"專家會議成員"、到高端自己本身
都說會盡力完成P3的臨床試驗已取得藥證
但我當初就說，高端本來就不可能自己花錢去做三期
都獲利了結了做個屁三期，衛服部也沒本事逼他去做
他不做你也不能怎樣，因為政府靠杯高端就是打自己臉
從頭到尾這就是一齣台灣版失智列車的過程
為了當時的民族主義內部宣傳，結果搞到尾大不掉
還一堆平時根本不懂臨床或藥界的側翼在那邊說國外訂單一定滿手
衛服部到底要不要給高端藥證或是要不要取消高端Covid-19疫苗的EUA
這時候就變成一件很好笑的事情
媽的還一堆低能在扯打高端=毀台灣生技
你要不要問問TFDA平常搞其他藥廠不管本土還國際有多雕? 只有高端一路綠燈
毀個屁? 大家現在都知道TFDA的刁可以透過黨意或政府去開後門
這就是毀掉台灣生技