[新聞] 富樂快篩「混劣質中國貨」流市面!監察院

作者: zainc (念湘)   2023-04-27 21:31:00
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三立新聞網
記者簡浩正
2023/04/27 20:38:00
富樂快篩「混劣質中國貨」流市面!監察院今糾正食藥署 薛瑞元回應了
記者簡浩正/台北報導
食藥署遭監察院糾正!新冠肺炎疫情影響我國3年多,雖今日為指揮中心記者會最終場,
但疫情間曾發生中國劣質快篩混充入台仍讓人印象深刻。監察院今(27)日表示,衛福部
食藥署疏於強化EUA審查機制,且漠視連續產品異常的警訊,不但從未通知海關,也從未
抽檢該問題試劑的安全與效能等情,因此糾正衛福部食藥署,並要求議處相關失職人員。
對此,記者今晚致電食藥署署長吳秀梅,目前未接電話;衛福部長薛瑞元晚間則回應,因
為還沒看到監察院內容,所以還不知詳細內容,待接到監察院報告時會再做處理。
據悉,食藥署去年核准專案輸入的美國富樂Flowflex快篩試劑,但當時傳出使用後無法顯
品管線的出包狀況。調查局追查發現,進口商大鑫公司竟涉以中國廠商代工的次級品混充
出貨,已流入市面逾百萬劑,不法獲利恐高達億元。
監察院今日發布新聞稿表示,監察委員蘇麗瓊、王麗珍、蔡崇義調查「中國製劣質
COVID-19快篩試劑偽造為美國製造輸入我國」案,認定食藥署輕忽美國FDA及ACON
Laboratories, Inc.連續發布關於「○○Flowflex」快篩試劑已有中國製偽冒品流通之警
訊,卻未通知財政部關務署強化邊境查驗作業,更給予核准另家業者所提「同款」試劑之
專案輸入許可,導致問題試劑四處流竄,國內最終於2022年6月10日爆發劣質快篩試劑事
件,危及民眾健康安全。
調查委員說明,食藥署於110年11月2日核准甲公司申請美國ACON Laboratories, Inc.的
Flowflex Home Test專案輸入,該公司於111年3月28日向臺北關申報第1筆該試劑進口(亦
係唯一1筆),但經海關C3(貨物查驗)方式,發現實際進口貨物主要為中國製的Flowflex
Rapid Test,因此臺北關以虛報貨物名稱及產地問題,移請食藥署審理。後續發現其實美
國FDA早已於2022年3月1日發布「DO NOT Use Certain ACON Flowflex COVID-19 Tests」
警訊,內容說明Flowflex Rapid Test未經美國FDA核准,不得於美國銷售使用;另美國
ACON Laboratories, Inc亦於同年1月9日及4月15日公告Flowflex Home Test有中國製造
的偽品,並宣達真偽品辨識方法之訊息等情,但是,食藥署並未據以強化審查機制,甚至
在乙公司於111年4月26日提出「同款」試劑專案輸入申請後,於同年5月10日即快速核准
通過。
此外,甲公司於111年5月13日函食藥署申請註銷該款快篩試劑之專案輸入核准,並於該函
同時提醒可能有中國製試劑改換包裝偽造產地,且已於市面流通情事,惟食藥署竟辯稱該
公司並無提出具體事證,因此仍未進一步查處,行事顯屬消極,相關人員確有失職。
調查委員指出,綜觀2022年3月1日美國FDA發布「DO NOT Use Certain ACON Flowflex
COVID-19 Tests」警訊、同年1月9日及4月15日美國ACON Laboratories, Inc公告
Flowflex Home Test有偽冒品並宣達真偽品辨識方法之訊息,以及同年5月13日甲公司函
文內容提及市售的Flowflex Home Test可能係由Flowflex Rapid Test改換包裝偽冒等情
,食藥署於該等連續異常警訊之情況下,竟仍率予核准另家公司所提同款試劑(Flowflex
Home Test)之專案輸入許可,雖當時國內正處COVID-19疫情流行之際,民眾急需快篩試劑
等防疫物資,該署有儘速核准專案輸入許可之必要,但核准後未思積極配套措施,除從未
通知關務署以強化邊境查驗外,亦從未追查該試劑流向並抽驗其安全與效能,確有怠失。
另外,調查委員指出,在海關查驗方面,關務署雖已將報關人、進出口廠商等有不良紀錄
者納為風險因子,以提升查驗等級,惟該系統闕漏「問題產品(名稱)」之風險評估,輕忽
納稅義務人或報關人常會以不同公司行號進口相同貨物之漏洞,肇使臺北關於111年3月29
日經由C3(貨物查驗)方式發現進口快篩試劑Flowflex Home Test有偽造產地及虛報貨名情
事,後續對於另家公司所提「同款」快篩試劑之報關申請案,卻未鑑於前案提升查驗強度
,率予全數放行25筆報單共237萬KIT,致未能及時防堵中國製劣質快篩試劑流入國內,亦
有欠妥,將督促關務署檢討改善。
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▲中國製劣質快篩試劑去年流入市面,監察院提出糾正,並要求議處食藥署相關失職人員
。(圖/翻攝自監察院官網)
6.備註:

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