1.媒體來源:
ETtoday
2.記者署名:
羅翊宬
3.完整新聞標題:
南韓SK首款國產疫苗3期臨床成功　將向防疫當局申請核准
4.完整新聞內文:
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▲文在寅曾前往SK生科位於京畿道城南市的廠區，視察國產疫苗GBP510研發情況。（圖／
達志影像）
南韓由SK生技公司（SK Bioscience）研發的首款國產新冠疫苗「GBP510」，其第3期臨床
實驗近來傳出好消息，該款疫苗的第3期臨床實驗採「免疫橋接」方式進行，在與對照組
疫苗阿斯特捷利康（AZ）相比後，擁有較優秀的免疫反應，能產生更多的中和抗體，在取
得疫苗安全性數據後，將向南韓當局申請核准。
根據韓媒《News1》，新冠疫苗「GBP510」為南韓SK生技、美國華盛頓大學藥學院抗原設
計研究所（Institute for Protein Design, IPD）聯合研發，並從比爾與美琳達‧蓋茲
基金會（BMGF）、流行病預防創新聯盟（CEPI）獲得援助。
SK生技在高麗大學九老醫院等南韓國內16處臨床機構，以及在泰國、越南、新加坡、烏克
蘭、菲律賓等5個國家，以年滿18歲的4037名成年人為對象，進行第3期臨床實驗。
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▲南韓SK生技研發的國產疫苗GBP510。（圖／達志影像）
第3期臨床實驗中，當受試者前後相隔4周施打2劑「GBP510」，在中和抗體分析上，與作
為對照組的AZ疫苗相比，中和抗體濃度明顯提高；而臨床實驗受試者在接種「GBP510」後
，其抗體轉換率（中和性抗體增加4倍或以上）也比對照組疫苗明顯更高。
「GBP510」的安全性數據將從4月中旬起同時進行。
SK生技公司社長安宰鏞表示，「隨著新冠疫苗GBP510研發成功，將為全球防疫帶來新的轉
捩點，同時讓大韓民國躍升為疫苗主權國家，為此我們將竭盡所能完成使命。」
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