非死亡最高額！北市40歲女打AZ血栓 獲賠250萬
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編輯 林保宏 報導
發佈時間：2022/04/14 19:11
最後更新時間：2022/04/15 07:32
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衛福部疾管署日前公布最新疫苗預防接種受害救濟審議結果。（圖／TVBS）
衛生福利部疾管署公布最新預防接種受害救濟審議結果，根據審議小組在3月24日召開第176
次會議中，審核新冠肺炎（COVID-19）疫苗接種受害救濟申請案，其中8案准予救濟。有1案
是北市40多歲女性，接種AZ疫苗後出現血栓併血小板低下症候群，且個案無慢性病史，核予
救濟金250萬元，為目前新冠疫苗受害救濟非死亡個案救濟金額最高的個案。
其中AZ案有6案。（示意圖／shutterstock達志影像）
根據疾管署公告「衛生福利部預防接種受害救濟審議小組第176次會議紀錄」，案件鑑定流
程由1至3位醫學專業委員鑑定關聯性，續由1位法界或社會公正人士委員提出對救濟補助金
額建議。經過審議結果，當天審查52案，有8案核予救濟，當中6案屬於AZ，2案屬於莫德納
。
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AZ6案：
新竹縣鍾○○（編號：2595）
本案經審議，依據病歷資料記載、臨床表現及 相關檢驗結果等研判，個案接種 COVID-19
疫 苗(AZ)後10日出現四肢及軀幹皮膚點狀出血情形，經醫師診斷為免疫性血小板低下症，
腦部電腦斷層血管攝影檢查結果顯示無靜脈血栓形成，經靜脈注射免疫球蛋白後改善。綜上
所 述，個案之免疫性血小板低下症狀與接種 COVID-19 疫苗（AZ）相關，依據「預防接種
受 害救濟基金徵收及審議辦法」第18條第1項及其附表嚴重疾病給付之規定，核予救濟金新
臺幣10萬元。
臺南市黃○○（編號：2760）
本案經審議，依據病歷資料記載、臨床表現及 相關檢驗結果等研判，依據申請書記載，個
案接種 COVID-19 疫苗(AZ)後10日出現頭痛、雙腳及背部瘀青情形，胸部電腦斷層檢查報告
顯示有急性肺栓塞，血小板及 D-dimer 檢驗結 果符合血栓併血小板低下症候群之臨床表現
，經靜脈注射免疫球蛋白及口服抗凝血藥物後改 善。綜上所述，個案之血栓併血小板低下
症狀 與接種 COVID-19 疫苗（AZ）相關，依據「預防 接種受害救濟基金徵收及審議辦法」
第18條第1項及其附表嚴重疾病給付之規定，核予救 濟金新臺幣15萬元。
臺北市陳○○（編號：3600）
本案經審議，依據病歷資料記載、臨床表現及 相關檢驗結果等研判，個案接種疫苗後13日
因頭暈、全身無力及頭痛等情形就醫，血液檢驗結果顯示血小板低下及 D-dimer 嚴重上升
，且有腦靜脈竇血栓及肝靜脈血栓合併蜘蛛網膜 下腔出血現象，符合血栓併血小板低下症
候群 之臨床表現。查個案無慢性病病史，亦無任何固有疾病史足以引起血栓併血小板低下
症候 15 群。綜上所述，個案之血栓併血小板低下症狀 與接種 COVID-19 疫苗（AZ）相關
，依據「預防接種受害救濟基金徵收及審議辦法」第18條第1項及其附表嚴重疾病給付之規
定，核予救 濟金新臺幣 250萬元。
高雄市蘇○○（編號：3927）
本案經審議，依據病歷資料記載、臨床表現及 相關檢驗結果等研判，依據申請書記載，個
案自述於接種 COVID-19 疫苗（AZ）後3週四肢及軀幹出現紅點及瘀青情形，經醫師診斷為
免疫性血小板減少症，於門診接受數次口服類固 醇治療後改善。查個案接種疫苗後3日之血
小板檢驗數值正常，惟以發生時間及臨床症狀仍無法確定與接種 COVID-19 疫苗（AZ）之關
聯性，依據「預防接種受害救濟基金徵收及審議 辦法」第18條第1項及其附表其他不良反應
給付之規定，核予救濟金新臺幣3萬元。
新北市謝○○（編號：3594）
本案經審議，依據病歷資料記載、臨床表現及 相關檢驗結果等研判，個案接種疫苗後13日
因左手腫脹情形就醫，經醫師診斷為左上肢深 層靜脈栓塞。個案之血小板及 D-dimer 檢驗
結 果不符合血栓併血小板低下症候群之臨床表 現，然查個案無慢性病病史，住院檢查亦無
發 現致血栓因子，而血栓發生於上肢靜脈實屬罕 見。故研判個案之上肢靜脈血栓症狀無法
確定 與接種 COVID-19 疫苗（AZ）之關聯性，依據 「預防接種受害救濟基金徵收及審議辦
法」第18條第1項及其附表其他不良反應給付之規 定，核予救濟金新臺幣4萬元。
臺北市湯○○（編號：5024）
本案經審議，依據病歷資料記載、臨床表現及相關檢驗結果等研判，依據申請書記載，個案
接種疫苗後即出現手臂疼痛情形，於接種後13日因持續有紅腫熱痛情形就醫，經診斷為蜂
窩 性組織炎。研判可能為接種疫苗後之廣泛性肢 體腫脹不良反應，故與接種 COVID-19 疫
苗 （AZ）相關，且個案住院 10 日進行治療，依 據「預防接種受害救濟基金徵收及審議辦
法」第18條第1項及其附表其他不良反應給付之 規定，核予救濟金新臺幣4萬元。
至於個案出院後8日因發燒、皮膚過敏等情形就醫，經診斷為過敏及疑似泌尿道感染，查個
案本身有紅斑性狼瘡及乾燥綜合症等疾病史。而 COVID19 疫苗（AZ）係屬非複製型腺病毒
載體疫 苗，並不具致病力。故個案出院後再出現發燒 及皮膚過敏之症狀，與接種 COVID-1
9 疫苗 （AZ）無關，依據「預防接種受害救濟基金徵 收及審議辦法」第17條第1款規定，
不予救濟。
莫德納案有2案。（示意圖／shutterstock達志影像）
莫德納2案：
臺北市潘○○（編號：4836）
本案經審議，依據病歷資料記載、臨床表現及相關檢驗結果等研判，個案接種疫苗後4日因
全身癢疹情形就醫，經診斷為全身性皮疹及過敏性蕁麻疹，查個案接種疫苗前曾因外傷使用
過非類固醇抗發炎藥物，亦為造成過敏性蕁麻疹之可能原因，故個案之症狀無法確定與接種
COVID-19 疫苗（Moderna）之關聯性，依據「預防接種受害救濟基金徵收及審議辦法」第1
8條第1項及其附表其他不良反應給付之規定，核予救濟金新臺幣5,000 元。
臺南市許○○（編號：3575）
本案經審議，依據病歷資料記載、臨床表現及相 關檢驗結果等研判，個案於接種 COVID-19
疫苗（Moderna）6日後死亡，死亡證明書記載死 因為心因性猝死、心血管疾病，個案未進
行病理 解剖，病歷並未記載其他疾病史足以解釋死因， 個案死亡發生於接種 COVID-19 疫
苗（Moderna） 後可能發生心肌炎之期間。綜上所述，其死因無 法確定與接種 COVID-19
疫苗（Moderna）之關 聯性，依據「預防接種受害救濟基金徵收及審議 辦法」第18條第1項
及其附表死亡給付之規定， 核予救濟金新臺幣50萬元。
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