1.媒體來源:
蘋果日報
2.記者署名:
(黃仲丘／台北報導)
3.完整新聞標題:
默沙東口服特效藥傳捷報！台參與三期試驗能優先買　陳時中這次賭對了
4.完整新聞內文:
美國默沙東藥廠日前宣布旗下COVID-19抗病毒藥物「molnupiravir」療效良好，病情輕至
中度的染疫病人用藥後，住院或死亡風險比未用藥者約降低50%，將向美國官方申請緊急
使用授權(EUA)。
我國中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中昨(10/2)表示，抗病毒藥物將與社交距離、疫苗
同為台灣抗疫的3道防線，對此指揮中心證實，已與默沙東洽談相關事宜，若該藥順利取
得美國EUA，料國內食藥署也可儘速通過，日後會優先給輕症、長者等族群使用。
根據默沙東公布此藥的第三期臨床試驗成果，775名輕度至中度COVID-19患者經口服用藥
後，有7.3%於29天內住院，但無人死亡；未用藥患者在相同時間內有8人死亡，總計住院
率、死亡率為14.1%，明顯高於用藥患者。該成果也證實此藥確有療效。
該藥第三期試驗為跨國計畫，國內的台大醫院、衛福部桃園醫院都有參與，台灣計畫主持
人、指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳說，國內於7月初開始收案，但執行時，本土疫
情已獲得控制，加上收案條件不包括已住院患者，部分符合條件的確診者也拒絕參加，因
此台大收案對象的資料雖也在跨國試驗的775人中，但人數僅個位數。
針對桃園醫院收案情形，醫福會執行長王必勝也說，雖有參與該藥的全球第三期試驗，但
當時國內疫情趨緩，最終收案也只有個位數，不過根據以往的新藥採購慣例，若有參與新
藥臨床試驗的國家，未來在藥物分配、議價上，多少都會有幫助，也希望台大、桃園醫院
的投入，能讓國人早些用到已證實有療效的口服藥。
對於我國輸入該藥的時程，張上淳透露，目前指揮中心正與默沙東洽談後續的購買、使用
事宜，並請廠商儘快提供相關資料，若美國默沙東能及早取得美方EUA，國內食藥署審核
EUA也不會久拖，一旦核可，應會優先讓輕症、高齡等族群服用。
(黃仲丘／台北報導)
5.完整新聞連結 (或短網址):
https://tw.appledaily.com/life/20211003/LL6VSZPLLJABNES3GNREX7THEY/
6.備註:
算是有準備到
這種的產量應該比較高吧