引用六月時候相關消息回答你
Nanocovax去年12月17日開始人體試驗，今年6月8日啟動規模約1萬3000人的第三期臨床試
驗，迄今逾1100人注射試驗疫苗。
Nanogen方面聲稱，Nanocovax產生免疫原性的比率為99.4%，預估每劑售價12萬越南盾（
新台幣約145 元）。
越南衛生部科技與培訓局副局長阮吳光（Nguyen Ngo Quang）向媒體表示，儘管
Nanocovax已完成兩階段臨床試驗，並顯示出強烈的免疫原性（immunogenicity），但樣
本數還是太少，不足以充分證明它的保護效果。
阮吳光表示，主管單位尚未收到關於Nanocovax能如何降低COVID-19感染率或嚴重性的數
據。此外，專家也需要評估在施打Nanocovax第2劑的第36天、45天、56 天後的免疫原性
與有效性。
阮吳光強調：「因此，衛生部目前沒有足夠的科學數據與證據以批准Nanocovax緊急使用
。」
阮吳光表示，越南衛生部全力支持國產疫苗研發與生產工作。然而，原則上，在一種疫苗
廣泛應用之前，在安全性、免疫力和保護效力等方面必須有足夠的數據。
1.人家三期是要做一萬三
2.只要12萬
3.衛生部副局長當時表示在一種疫苗廣泛應用之前，
在安全性、免疫力和保護效力等方面必須有足夠的數據
現在人家已經三期期中報告了
到底有啥臉說它們跟隨台灣腳步...
台灣根本連越南的車尾燈都看不到
※ 引述《serenemind (沉)》之銘言：
: 剛剛看越南的新聞
: 越南衛生部倫理委員會於8月23日召開會議，評估越南國產COVID-19疫苗Nanocovax
: 第3階段之中期臨床試驗結果。
: 研究小組專家初步評估Nanocovax疫苗符合安全性要求，免疫性亦符合要求，應具備申請
: 有條件緊急使用授權（EUA)資格，越南政府盼Nanocovax疫苗能於9月底取得EUA
: ，並開始量產。
: 越南的本土疫苗三期最快需到12月底完成才能得知保護力
: 如果九月通過EUA，將成為跟隨台灣腳步，第二個在保護力未知狀況下開打的疫苗