1.媒體來源:聯合新聞網
2.記者署名:2021-08-09 00:24 經濟日報 / 記者謝柏宏／台北報導
3.完整新聞標題:民間採購新冠疫苗 有解
4.完整新聞內文:
美國食品藥物管理局（FDA）傳出今年9月將核准輝瑞（Pfizer）
及BNT合作開發的新冠疫苗取得正式藥證，另一家疫苗廠莫德納
（Moderna）也已提出藥證申請。未來這些已取得藥證的疫苗，
政府將不能再依緊急授權許可（EUA）限制民間採購。
對於這個議題，疫情指揮中心指揮官陳時中表示，如果有藥廠願
意就疫苗可能產生的藥害救濟購買保險，可能就會有民間自費市
場存在，若以全球疫苗供應量大幅短缺情況來說，若要做自費市
場，將加深疫苗權益的不公平，因此還是得要觀察。
不過，疾管局首任局長、陽明交大公衛所教授張鴻仁昨日表示，
只要台灣也同樣通過這些新冠疫苗藥證，民間團體可向相關疫苗
廠或代理商採購疫苗並進口到台灣；另一位前疾管局局長蘇益仁
表示，依正常疫苗商業採購流程，只要通過台灣的藥證，政府原
本就有藥害救濟基金的管道。
根據外電報導，FDA去年底批准輝瑞／BNT的新冠疫苗獲得EUA許可
後，FDA專家日前非正式管道透露，最快9月6日輝瑞／BNT的新冠疫
苗就可通過緊急審查取得藥證、正式批准上市。
據了解，FDA原本在今年5月7日已接受輝瑞藥廠申請，希望其新冠
疫苗在明年首季取得藥證，但是由於部分美國醫護人員認為目前新
冠疫苗並未取得正式藥證，因此遲疑不願施打，這也使得拜登政府
擔心全美七成人口接種1劑疫苗目標將無法及早達標，造成Delta病
毒擴大漫延。
除了輝瑞公司之外，莫德納也在今年6月1日向FDA提出正式藥證申請
；英國阿斯特捷利康（AZ）由於自始即未通過美國的EUA許可，該藥
廠也傳出今年底將直接向FDA提出正常審請；另外，諾瓦瓦克斯
（Novavax）也傳出將針對其新冠疫苗將延後EUA的申請時間，外界也
預料到了今年第4季，諾瓦瓦克斯會不會也直接跳過EUA，向FDA提出
正式藥證申請。
台大公衛學院教授詹長權日前臉書表示，若新冠疫苗正式取得藥證，
民間團體或大企業也可購買，不再需要像EUA時期必須由國家出面，
卻也可能使國際間疫苗不平等現象加劇。
5.完整新聞連結 (或短網址):
https://reurl.cc/kZxbYd
6.備註:
通過正式藥證後，工商大老們就可以買爆了吧？
慈濟，台GG，鴻海已經為各位示範一個月內怎麼買菜了，如果下個月真的到貨，這是幾個月
台灣藥證喔～友善提醒年底有公投，dpp已經開始準備明年選舉了啦，你就拖看看吧
第一次上色別失敗呀><