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1.媒體來源:
新頭殼newtalk
2.記者署名:
楊清緣
3.完整新聞標題:
對Delta效力｢90%降到64%｣！輝瑞擬向歐美申請緊急授權施打第3劑
4.完整新聞內文:
武漢肺炎變種病毒持續在全球肆虐，輝瑞（Pfizer）藥廠8日表示，該藥廠所研發的新冠
疫苗對抗Delta病毒的保護力正在下降，擬在下月向美國食品藥物管理局（FDA）申請緊急
授權使用加打第3劑「加強針」，保護人們免於感染，輝瑞表示，在公布更多資訊解釋第3
劑加強針的效果後，將在下月向美國食品藥物管理局（FDA）申請緊急授權使用。
輝瑞以電子郵件向美國有線電視新聞網（CNN）發表聲明，輝瑞在聲明中提到：「看到以
色列衛生部發表的真實世界的統計數字後，可見疫苗防止感染以及防止出現有症狀的病症
的效力，在接種疫苗六個月後已經降低，不過對於重症的效力仍然很高」。
該聲明指出：「公司預計儘速公布更多明確的數據，同時在同行評審的期刊中發表，然後
在接下來數週向美國FDA、歐洲藥品管理局（EMA）及其他管理單位成交數據」。根據聲明
，經過初步實驗數據顯示，第三針可以將體內的中和抗體量增加五至十倍以上，對抗原本
的病毒株和Beta（南非）變異病毒株。
該聲明續指：「此外，當Delta變種疫苗株已經逐漸成為以色列和其他許多國家最主要的
變種病毒時，這些發現與敝公司正在進行的第三階段臨床實驗的分析是一致的」。聲明中
還提到，「根據迄今獲得的整體資訊，輝瑞和德國BNT藥廠相信，在接種第二劑之後的六
到十二個月接種第三劑，才可能維持高保護力」。
以色列衛生部上周發表聲明示警，輝瑞疫苗對Delta變異病毒株的效力已從超90%降到
64%。而輝瑞在最新聲明中強調：「輝瑞和BNT相信，第三劑新冠肺炎疫苗（BNT162b2）可
以維持最高的保護效力，對付包括Delta在內的所有變異病毒株。不過，兩家公司保持警
覺，正在研發進化版的輝瑞/BNT疫苗，針對Delta變異病毒株所有的棘蛋白」。
輝瑞說明，目前該藥廠所研發的新冠疫苗只針對其中一部份的棘蛋白。而棘蛋白是病毒的
一部份，會對細胞發動攻擊。而根據輝瑞的聲明，BNT位於德國美因茲（Mainz）的藥廠已
經生產出第一批實驗的加強針，如果主管單位核准，預計8月就會展開加強針的臨床實驗
。
https://s.newtalk.tw/album/news/536/602492df8e13f.jpg
▲以色列衛生部指出，輝瑞疫苗對Delta變異病毒株的效力已從超過90%降到64%。
圖：翻攝輝瑞臉書（資料照）
5.完整新聞連結 (或短網址):
https://newtalk.tw/news/view/2021-07-09/601441
6.備註:
輝瑞：每人需要打三劑
台灣政府：沒錯，所以我們國際疫苗訂2000萬劑就夠了