國產疫苗取得EUA 陳柏惟：不需操之過急
聯合報 記者吳亮賢／台北即時報導
聯亞生技昨公布新冠肺炎疫苗二期臨床期中報告，6月底將向食藥署申請緊急使用授權（E
UA），力拚7月開打。台灣基進立委陳柏惟今在臉書表示，聯亞報告中仍有多項關鍵數據
待驗證，希望國產疫苗研發順利，但能不能達到預期標準取得EUA，須拿出數據，「不需
操之過急」。
陳柏惟指出，聯亞疫苗展現了良好的安全性，無嚴重不良反應，各項副作用尚在可接受範
圍，也有一定的免疫生成性。對於聯亞中和抗體效價與上升倍率較高端公布的低，陳柏惟
認為，「因為缺乏標準品，且要確定實驗採取方法與病毒株等條件都一樣，所以無法直接
比較」。
陳柏惟表示，目前國內EUA標準，必須在同一實驗室中，比較施打受測試疫苗後的中和抗
體效價，以及施打AZ疫苗後產生之中和抗體效價相比，證明不遜於AZ，才能獲得許可，雖
然設計不完全相同，不過概念較近似於Valneva VLA2001目前正在英國進行的免疫橋接臨
床試驗，而免疫橋接試驗結果，不一定完全等於疫苗之真實效力，因此高端與聯亞都尋求
在國外進行三期試驗，取得更多數據。
陳柏惟說，聯亞的研究報告中，中和抗體效價對Alpha變異株，Delta變異株都維持的很好
，和原始病毒株比較沒有明顯下降。能否對抗變種病毒，甚至作為booster(中和性抗體效
價逐漸下降者的追加疫苗)來使用，都會是未來更多試驗需要證實的重要關鍵。
陳柏惟表示，「誠心希望國產疫苗研發順利，但未來能不能達到預期的標準取得EUA，仍
須拿出數據，不需操之過急」。
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