高端COVID-19疫苗完成解盲 將申請緊急授權EUA
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高端研發的COVID-19疫苗10日進行二期臨床試驗解盲記者會，結果顯示安全性與耐受性良
好，所有受試者未出現疫苗相關嚴重不良反應。（圖取自
facebook.com/mvc.clinicaltrial）
（中央社記者韓婷婷台北10日電）高端研發的COVID-19疫苗今天進行二期臨床試驗解盲記
者會，公告二期臨床數據，結果顯示安全性與耐受性良好，所有受試者未出現疫苗相關嚴
重不良反應。
高端將盡快將期間分析報告、以及研發相關文件，送交至食藥署進行EUA緊急授權使用審
查，並盡速向歐盟EMA及其他國際藥證主管機關諮詢及申請第三期臨床試驗。
同時，在免疫生成性部分，不區分年齡組情況下，疫苗組在施打第二劑後28天的血清陽轉
率(seroconversion rate)達99.8%。中和抗體之幾何平均效價(GMT titer)為662，GMT倍
率比值為163倍增加。
其中20~64歲之疫苗組，血清陽轉率則為99.9%，中和抗體幾何平均效價(GMT titer)為733
，GMT倍率比值為180倍增加，期間分析數據合於預期。（編輯：張良知）1100610
CNA
https://www.cna.com.tw/news/firstnews/202106105006.aspx
有沒有好心人可以幫忙解釋一下
血清陽轉率和GMT titer是什麼意思
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