Re: [新聞] 蔡政府寄望國產疫苗「二期後緊急授權」?

作者: elfria (elfria)   2021-05-28 13:20:22
哇靠
只過二期直接上市, 已過去科學數字來看, 失敗率50%
嗯.....
所以也有50%的機率成功嗎?
那成功率很高了!!!
大家快搶喔, 等8月一開我就打
反正50%沒這麼衰剛好到我
要是剛好大成功, 我直接享受高級疫苗
大家都別搶!!! 我先來
※ 引述《tonyhsie (一筆揮毫天下定)》之銘言:
: 1.媒體來源:
: 風傳媒
: 2.記者署名:
: 陳煜
: 3.完整新聞標題:
: 蔡政府寄望國產疫苗「二期後緊急授權」?親綠醫驚喊:不行啦
: 4.完整新聞內文:
: 國內至今仍鬧疫苗荒,總統蔡英文近日提到台灣已採購3000萬劑疫苗,不過其中相當比例
: 為國產疫苗,目前兩家國產疫苗高端與聯亞生技均已完成二期臨床試驗,外傳有望在7月
: 底緊急授權上市。對此,曾加入民進黨、現為台聯黨員的醫師潘建志27日表示,自己反對
: 食藥署在國產疫苗二期通過,直接跳過三期試驗就緊急授權發給藥證、打到國民身上,自
: 己「站在科學這邊」。
: 在新冠肺炎(武漢肺炎)已流感化的現在,潘建志表示,台灣不能用中國疫苗「連想都不
: 該想」,擁有國產疫苗則是最保險的方式;而台灣國產疫苗有很多任務,包括控制疫情、
: 預防敵國可能的生物戰以及作為國際外交籌碼,「因此第三期臨床實驗一定要成功,在心
: 理上被台灣人接受,在國際上被美國FDA歐盟EMA認可」,只有大規模三期臨床試驗,才能
: 驗證人體保護力,了解真實世界裡和對照組的副作用比率,才能確定疫苗的有效性和安全
: 性。
: AZ三期通過仍有「百萬級別副作用」 國產疫苗二期搶打風險大
: 「只有第二期,不行啦!」潘建志表示,先進國家的新冠疫苗,沒有人以二期實驗血清中
: 和抗體,代替三期實際對抗病毒測驗出來的保護力,因為國際上對相關研究尚無共識,「
: 不能拿流感麻疹那些老疫苗來相比」;他舉例,即使歐美疫情高峰死傷嚴重台灣十倍以上
: ,也沒跳過三級試驗,美國FDA甚至在AZ第三期做完五個月到現在,也沒發藥証給大藥廠
: AZ疫苗。
: 潘建志說,AZ疫苗三期試驗規模達數十萬人,也沒發現百萬級別才會出現的血栓,若國產
: 疫苗在數千人參與的二期試驗通過後就上市,隨後發現出問題、或是效果不好,將對台灣
: 造成無可挽回的傷害。
: 潘建志進一步指出「賭第三期成功風險太高」。他表示,一般藥品臨床實驗,二期通過而
: 三期失敗比率約為50%,而國外研發初期200隻新冠疫苗,「如今剩下幾隻?」他指出,臨
: 床實驗,失敗是常態,「中國科興疫苗在世界各國怨聲載道,就是因為第三期沒有做完就
: 搶著推出。」
: BNT疫苗研發可作前車之鑑 2支國產疫苗「可選一家進三期」
: 潘建志認為,輝瑞及BioNTech在疫苗研發階段時,其實有BNT162b1和BNT162b2兩隻疫苗同

Links booklink

Contact Us: admin [ a t ] ucptt.com