1.媒體來源:
蘋果日報
2.記者署名:
沈能元、林芳如
3.完整新聞標題:
大突破 爭取國際武肺疫苗 我將簽約
4.完整新聞內文:
確保台灣配額 陳時中：以最有利方式進行
【沈能元、林芳如╱台北報導】國際武漢肺炎疫情嚴峻，至今仍無有效治療藥物，各國都將
目光投向疫苗研發，台灣近日爭取國際研發的武肺疫苗也有突破，中央流行疫情指揮中心指
揮官陳時中昨說，近期會與COVAX計劃簽約，確保在公平、公正的運作機制下，台灣可分配
、採購到一定數量的疫苗，律師會以對台最有利的方式進行。
歐盟執委會上月31日宣布，將提供4億歐元（約140億元台幣），資助世界衛生組織（WHO）
的COVAX（武肺疫苗全球購買計劃），目標是明年底前向疫苗廠購買20億劑疫苗，分發給參
與計劃的國家，但該會未說明各國能取得多少疫苗配額。陳時中昨表示，指揮中心近期會與
COVAX簽約，確保在公平、公正的運作機制下，台灣可分配、採購到一定數量的疫苗。
我4疫苗廠研發順利 估明年1月可緊急授權
被問到簽約後，台灣能取得多少疫苗，陳時中回應，這部分由律師處理，都在談判中，會採
取對台灣最有利的方式進行；至於指揮中心與各國洽談購買疫苗的進度，因現在疫苗採買是
賣方市場，大家都要求保密，會在保密情況下進行。
陳時中指出，以往疫苗研發約要10年，但因武肺疫情嚴峻，且隨著醫療發展、科技進步，武
肺疫苗可望在1年內完成，並將採用緊急授權以加快臨床使用，「若疫情愈嚴峻，緊急授權
就會放得愈鬆。」
外電報導，美國國家過敏與傳染病研究院主任佛奇表示，正在測試的武肺疫苗中，至少有一
款可能在今年底或明年初，獲得美國食品藥物管理局（FDA）的緊急授權問世，但不會立即
分配給所有人，可能無法在明年中或下半年完成大規模接種，或許得等到明年底才能回歸疫
情前的正常生活。
至於國內4家廠商研發的武肺疫苗，陳時中昨指進度很順利，他也抱以期待。國光生技、高
端疫苗、聯亞生技的疫苗已進入第一期人體臨床試驗，安特羅生技向國家衛生研究院申請技
轉研發的疫苗，正在做動物試驗安全性評估，預計最快今年底或明年初可進行第一期試驗。
疫苗通過第三期試驗確認安全有效，即可申請上市。陳時中日前受訪指出，國產疫苗若有基
本安全效果，明年1月可緊急授權，讓需要國際移動的人員、醫護人員或慢性病患優先施打
，但約要明年第三季才能穩定量產，希望廠商前100萬劑要保留給台灣。
台大兒童醫院院長黃立民認為，COVAX拿到疫苗再分配給有需求的國家，對台灣來說「機會
比較好」，但台灣不是WHO會員國將是一大困難，因疫苗量若有限，台灣不太可能是優先名
單，大部分國家會邊透過COVAX，邊找疫苗廠簽約。
黃立民另分析，美國也是向疫苗廠採購，且美國疫情嚴重，一開始可能無法提供疫苗給台灣
，想透過美國取得疫苗的機會未必大。他坦言若台灣沒有疫苗，武肺疫情會非常難控制，仍
要保守小心，現階段戴口罩、勤洗手都有可能會控制不住疫情，到冬天若還是只能藉此防疫
，「說實在的有點太樂觀。」
COVAX恐有中製疫苗 醫籲簽約前評估清楚
中國醫藥大學附設醫院感染管控中心副院長黃高彬指出，台灣何時能分配到疫苗是未知數，
特別是英國牛津大學與阿斯特捷利康藥廠共同研發的疫苗，一度因受試者罹脊髓炎而暫停人
體試驗，雖其他國家持續進行疫苗研發，但何時可研發完成仍難以評估。
另須留意COVAX採購的疫苗是否包括中國製疫苗，黃高彬說：「如果台灣真的被分配到中製
疫苗，民眾敢打嗎？」若政府為確保國人健康，不讓民眾接種COVAX分配來的中製疫苗，恐
導致台灣的國際信用受損，這在簽約前都須評估清楚。
5.完整新聞連結 (或短網址):
https://tw.appledaily.com/headline/20200913/KXCNR5MV3JBS7BFEQEOGPWN5AQ/
6.備註: