※ 引述《pinkowa (pinkowa)》之銘言：
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: 今天去台北長庚看診...
: 原本以為沒有什麼事的，
: 起身要離開去做檢查...
: 這時醫生看著我的X光片說：
: pinkowa 你肺部纖維化喔!!!
: 我愣住了，又坐了下來...
: 我眼睛睜大大的問道：哪裡纖維化啊？
: 醫生：你看，你肺部兩邊頂端兩塊
: (用手劃了兩個圈圈)...
: 醫生：不過別擔心啦，有20%的人曾感染肺結核。。。
: 我：蛤？？？
: 醫生：X光照兩張好了，加一張鼻腔，順便抽血驗痰。
: 我：？？？
: 然後我照完X光抽血，但忘記去肺功能室了...
: 單子還在我手上...
由於家母也有肺纖維化的狀況，就症狀而言主要就是長年乾咳，大概從我高中時就會咳嗽，做了很多檢查，得到的病解都是沒有問題，沒有結核病也沒有服用導致肺纖維化的藥或是食品，連自體免疫都去檢查了也沒什麼異狀，可是咳嗽的問題也一直都沒解決........
直到我大四的時候X光才發現有肺纖維化，我媽也越咳越嚴重，只要天冷就一直咳，大概一分鐘5~6次，吃了止咳藥有時有用有時沒用，爬樓梯會喘、基本上網路會寫的的症狀她都有，我們心中的陰影也越來越深
在一次的回診中，醫生說是特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis)，簡單的說就是找不到原因的肺纖維化，致病機轉還沒被研究出來，也沒有藥物能根治；只有昂貴的單株抗體可以延緩病情(當時健保還不給付，自費一個月藥費快0萬)，而且確診後平均只有3-5年的壽命，唯一的機會大概只有肺移植這條路
聽到這的時候陰影就像黑洞一樣把所有希望吸收殆盡，想起自己也快出社會，卻從來沒能帶媽媽享受生活，也做出讓她擔心的決定:到大四還想重考牙醫，原本想著現在讓她擔心以後在讓她享福，想讓他看到我穿白袍的樣子，但卻怎麼也沒想到生命的盡頭來的是多麼的急促，有好幾天自己都會不知不覺的哭，怨恨自己怎麼不能再早一點做重考的決定、怨恨自己怎麼不多回家陪陪家人。
不過我們家人還是幸運的，在大概半年後抽血檢查發現了乾燥症(修格蘭症候群)的抗體，才知道原來自體免疫的問題，雖然也是滿嚴重的疾病，但是至少生命光陰不會一下子就溜走，而她服用類固醇後症狀也有緩解，算是一個很可以接受的結果!
最後原PO也不要太緊張，不要吃來路不明的手工菜，有人因此而肺纖維化，也有可能是因為胃食道逆流而導致的，好好的聽醫生的話一步一步檢查，一定能找到原因的!