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存在就有意義！ 拋開幼時陰影 日本無臉男勇敢面對人群
「無臉症」（Treacher Collins syndrome）是罹患機率只有五萬分之一的罕見疾病，患
者臉部扭曲變形，不僅他們的語言發音和聽力有困難，也經常因其外表而在職場或學校遭
受歧視。
日本一名罹患無臉症的男碩士生，勇敢站出來接受新聞媒體的採訪，讓更多人了解這個疾
病，以及患者所受到的歧視，呼應大家「不要以外貌評斷別人」。
根據《朝日新聞》報導，日本一名24歲男碩士生石田祐貴，自出生以來患有無臉症，因為
他的面容與其他小朋友不一樣，從小被同學嘲笑「好恐怖」、「外星人」等，曾經也有一
段時間不敢上學、也害怕與人接觸。
石田從小接受了10次以上的整容手術，沒有耳朵的他也需要將助聽器埋入頭皮中，才能勉
強聽到別人說話。石田說，「我曾經一直想要透過手術變成『正常人的面容』，但每一次
手術完都感到非常失望，也經常看著鏡子想『如果我不是長這樣，會有多好』。」
他回憶小時候，在學校總是被同學霸凌，心裡非常受傷，曾經哭著回家責備媽媽，「為什
麼把我生成這樣！」此時媽媽竟然對他說：「我很高興你長這樣」。他豁然明白，這世界
上仍然有人並不在意他的外表，願意真心接受並支持「真正的他」。
本來放棄談戀愛的石田，在高中時遇到了一名女生向他告白「我喜歡你的內在」，讓他能
夠相信「外表不是一切」。他決定不要再進行整形手術，也不要再看著鏡子苦惱「為什麼
我長這樣」，他鼓起勇氣、主動向別人說話，雖然過程中遇到有人刻意避開他，但也交到
了不少好朋友。
從聽覺特別支援學校畢業後，石田決定就讀一般的大學，立志成為老師，希望讓有身體障
礙的小朋友看到他克服先天缺陷、勇敢生活的樣子，也想要讓更多一般的小朋友，了解「
無臉症」這個疾病，也告訴他們「不要因為外表，判斷一個人」。
石田目前就讀筑波大學身障相關的研究所，不僅積極認識很多人，也勇敢接受媒體採訪，
他說，「我認為，光是我走在人群中都有意義，因為可以讓更多人有機會看到，這世界上
有『像我這樣外表的人』。」
該報導感動了許多日本網友，不少人紛紛表示，「我第一次知道了這樣的疾病」、「聽完
你的故事後受到了鼓勵，謝謝你給我勇氣」、「希望你當上老師，讓更多人知道『外表不
重要』。」
https://udn.com/news/story/6812/2416844