普生C肝病毒試劑上市 攻台70萬C肝人口
專業體外診斷（IVD）試劑廠普生（4117）再傳捷報！普生自行研發的C型肝炎病毒即時定
量試劑已取得食藥署（TFDA）核發的產品許可證，將於台灣上市銷售。
普生C型肝炎病毒即時定量試劑上市後，A、B、C型肝炎病毒蛋白免疫檢測產品俱已到位，
再搭配先前TFDA核准的B型肝炎病毒即時定量試劑，能提供完整肝炎分子診斷服務。普生
將搭配臨床自動化系統提供肝炎分子診斷產品，並以高性價比競爭利基，進入台灣醫療檢
驗市場，與知名國際臨床分子診斷大廠抗衡。
由於C型肝炎是導致肝硬化、甚至肝癌的主因之一，在台盛行率僅次於B肝。普生指出，C
肝潛伏期長，大部分症狀輕微或無症狀，以致於有70~80%會發展成慢性感染，且不易治療
。而根據臨床統計，慢性C型肝炎約有20%會演變成肝硬化，其中3~5%患者會演變成肝癌，
對國人健康影響甚大。
普生開發的C型肝炎病毒即時定量試劑，透過對病毒基因的分子檢測，可持續監控患者血
液中的C肝病毒數量變化，藉以評估投藥前、中、後期的肝功能狀態，做為醫師臨床用藥
與治療指標；若是在治療過程中發現病毒數量仍高，亦可做為醫師進行調整療程、更換藥
物之參考。
目前國內約有40~70萬名C肝感染人口，但真正接受治療的病患數不到1成，其中多半是礙
於高昂的藥費負擔，未來若能大幅推廣藥物搭配檢測診斷，提高C肝治療成效，將有助於
提高病患就醫意願，並進一步帶動國內肝病檢測市場規模擴大。（郭美懿／台北報導)
新聞來源:蘋果日報
http://www.appledaily.com.tw/realtimenews/article/new/20150820/673879/