※ 引述《ppm467 (GoodTimber)》之銘言：
: 1.媒體來源:
: 世界日報
: 2.完整新聞標題:
: 美國女性團體 促FDA批准「女版偉哥」
: 3.完整新聞內文:
: 2015-06-03 03:17:17 世界日報 記者劉晨懿之／麻州報導
: 部分女性團體和藥商發起網路請願，催促聯邦食品暨藥物管理局（FDA）批
: 准治療女性性功能障礙的「女版偉哥」進入市場，並且指責FDA有性別偏見，批
: 准了偉哥和25種其他類似的男性性功能障礙藥物，卻沒有批准任何一種針對女性
: 的類似藥物。
: 這個名為「Even the Score」的網路請願行動，已經收到超過4萬個簽名支
: 持，該請願內容指出，女性已經等得夠久了。在2015年，在性功能障礙的治療方
: 法上，男女應該獲得平等對待。
: 波士頓環球報報導，一種名為flibanserin的「女版偉哥」藥物，由於藥效
: 不強，副作用較大，而兩次被FDA拒絕。本周四FDA將再次審核該藥物，以決定是
: 否批准該藥物上市。
: 生產flibanserin的Sprout生物製藥公司已經提交新數據，包括證明該藥物
: 不會影響駕駛的新研究。但是，這種藥物是否能夠通過，或許還取決於FDA是否
: 會以新的監督方式看待數據，以及對於這類藥物的政治觀點是否已發生變化。
: Even the Score現獲得全國婦女委員會組織（National Council of Women's
: Organizations）、非裔婦女健康推廣（the Black Women's Health Imperative
: ）、國際猶太婦女組織（Jewish Women International）和生殖健康專家協會
: （Association of Reproductive Health Professionals）等醫療組織支持。他
: 們已說服一些國會議員給FDA寫信，並且製作了一個惡搞偉哥的商業廣告。
: FDA發言人表示，該機構強烈否認他們有性別偏見。她說，在2012年FDA就認
: 定將治療女性性功能障礙作為優先事項，並在當年10月舉行了為期兩天的藥物開
: 發條件公共研討會。
: 治療女性性功能障礙藥物的開發道路並不順利。偉哥製造商Pfizer早在2004
: 年就放棄了女性偉哥的測試。同一年，FDA顧問委員會投票反對寶潔公司開發的
: 女性睾酮皮膚貼劑。
: BioSante公司在2011年進行的睾酮凝膠臨床實驗也失敗了。
: 但是，即使是否決flibanserin藥物的FDA顧問委員會，也承認女性性功能障
: 礙是一個需要面對的問題。很多性藥物專家都指出，這種情況會導致壓力、影響
: 婚姻或伴侶關係。
: Fibanserin開發商的一項調查結果顯示，全國有10%的女性受性慾缺乏影響
: 而導致壓力產生。
: Even the Score主席蘇珊‧史嘉蘭（Susan Scanlan）表示，flibanserin這
: 類藥物的副作用，例如易睏和頭暈，相較於偉哥等男性藥物導致的副作用來說，
: 並不是太嚴重。以此為理由不批准，彷彿是暗示，男性在面對危險時，比較能夠
: 做出理性選擇，而女性就不行。
: 4.完整新聞連結 (或短網址):
: http://goo.gl/wH5sgJ
: 5.備註:
: 不知道他的人體臨床實驗是怎麼做的?
易睏，
頭暈，
提高女性性功能。
這應該是傳說中的春藥吧？
怪不得申請一直被打回票。