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作者: wladimir (wladimir) 看板: medstudent
標題: [新聞] 中國抗癌中藥獲美食藥監局認可 進入臨床
時間: Mon Jun 29 01:42:00 2015
中國抗癌中藥獲美食藥監局認可 進入臨床試驗
http://news.sina.com.cn/c/2015-06-27/155332018153.shtml
新華網北京6月27日電(易凌 歐陽翠詩 劉愷) 中國科學家27日宣布，具有自主知識產
權的抗癌中藥——康萊特注射液在美國完成治療胰腺癌的II期臨床試驗，并經美國食品
藥品監督管理局(FDA)評審通過，進入III期擴大臨床試驗，在美國癌癥患者中擴大使用
。
如通過III期臨床試驗，康萊特有望成為第一種獲準進入美國市場的傳統中藥注射液
。中國國家中醫藥管理局副局長于文明表示，這標志著中國中藥創制專項研究的重大進
展，也是中藥國際化邁出的重要一步。
康萊特注射液由中國工程院院士、浙江中醫藥大學研究員李大鵬領銜的科研團隊開
發研制，其中含有從薏苡仁中提取分離的活性抗癌成分。薏苡仁屬禾本科，是中國東南
地區人們藥食兩用的植物。
李大鵬在27日舉行的新聞發布會上說，康萊特注射液能有效阻延患癌病人病情惡化
，延長生命，臨床試驗發現注射液對中期或晚期的胰腺癌、肺癌和肝癌有明顯效用，聯
合放化療，還可以增效減毒。在美國II期臨床試驗中，使用康萊特的患者中位生存期明
顯提高，這和在中國臨床試驗結果相似。
李大鵬說：“我們期待能和中外制藥大公司進行戰略合作，盡快完成III期試驗，加
速中藥走向世界的進程。”
據介紹，III期臨床試驗將在中國、美國、歐洲同時展開，預計三到四年完成，共7
50名患者參與，預計花費5000萬美元。
FDA藥物認證過程嚴謹，他們不會自行進行藥物測試，而是根據制藥公司提供的測試
結果和資料作審核，而項目審查組由十多位藥理學家、統計員、科學家等專家組成。康
萊特在今年5月通過了FDA對其治療胰腺癌的II期臨床試驗的審核。
中醫藥在中國廣受推崇，但走向國際卻并不容易，例如在中國已有幾千年歷史的針
灸也是在近幾十年才逐漸獲得更多的西方人認識和接受。
早在1995年，康萊特已取得了原衛生部藥政局頒發的新藥證書，并在國內臨床推廣
應用。李大鵬團隊在1999年向FDA提出了該藥的新藥注冊申請，經過十多年完成了臨床前
的研究，Ⅰ期臨床試驗(毒性考察)和Ⅱ期臨床試驗，證實了康萊特安全有效。
此前康萊特注射液在美國、日本、歐盟、俄羅斯等11個國家和地區申請了發明專利
。自2001年起，該注射液在俄羅斯進行臨床試驗，于2003年獲得俄衛生部頒發的藥品注
冊證書，于2005年在俄上市。
編輯：SN146