我和太太近期至馬偕做聽力基因檢查，太太是顯性GJB2，兩條都有聽損基因。我則是隱性GJB2，一條有聽損基因。
已經先看過一些資料，按照機率，子代會有一半機率會和我相同為隱形，另一半機率會是顯性聽損基因。
目前太太的狀況是高頻、悄悄話聽不清楚，其他音量或音頻沒問題。
老大剛一歲，懷孕時產檢都沒問題，出生時聽檢有過。不過聽檢過了，似乎也不準。醫生建議三歲後，再來做基因檢測。長大後也得讓他知道自己有帶原一條聽損基因。
目前有二胎計畫，醫生則是建議可以做試管。
請問板上有雷同的案例嗎？是否能提供建議？謝謝。